Negativa tarmereaktioner på information om bipolär / mental sjukdom
[...] och hur de reagerade. Hon skrev: ”När jag sa till min mamma att jag hade en psykisk sjukdom är jag ganska säker på att hon inte trodde på mig. Hon kom inte rätt ut och sa det, men det var ganska tydligt att hon var misstänksam. En gång gjorde hon […]
Du har rätt, Natasha!!! Och i verkligheten är några av mina "bipolära" egenskaper det som lockade dessa män.
Hej ben,
Jag är så ledsen att du har haft dessa upplevelser. Många av oss har.
För det första är jag inte förespråkare för att dölja sanningen. Det kommer ut så småningom och verkligen, om personen kommer att agera som en röv, bättre att veta framåt. Jag tenderar att inkludera informationen i konversation när den passar in. Utan ledning eller produktion. Det är bara en sak. Som en miljon andra saker om dig.
För det andra är en av de saker du måste förstå att de flesta inte vet något om "galna". De vet inte fakta om psykisk sjukdom, vad det är, vad det inte är. Och de vet inte vad de ska säga om det. Bara för att personen reagerar dåligt i ögonblicket betyder det inte att de alltid kommer att göra det. Det betyder bara att de inte visste vad de gjorde. Det tog dig lång tid att lära dig om din sjukdom, du kan inte förvänta dig att andra ska ha den kunskapen på ett ögonblick. (Ibland är människor bara ryck, dock.
För det tredje, jag vet att det här är riktigt svårt, men försök att inte ta det så personligen. Det handlar om en sjukdom. Om jag sa till folk att jag hade cancer skulle det finnas många olika reaktioner men de skulle inte handla om mig, de skulle handla om cancer och de skulle bero på okunnighet.
Så, enligt min mening, försök att erbjuda informationen framåt och vara beredd att göra lite förklaring / undervisning. Och ge personen tid att bli utbildad och smälta informationen. Och förstår att inte alla kan hantera det oavsett vad du gör.
- Natasha
Hur förklarar du det här för pojkvänner? Jag har behandlat några riktigt svåra kommentarer när jag berättade för en pojkvän om det lilla skick jag har. Jag sa till en pojkvän att jag var så glad att han förstod mitt tillstånd. Han svarade: "Du kan inte hjälpa det om du är galen." (Naturligtvis grät jag.) En annan pojkvän frågade mig, efter att ha tyckt vara okej med min bipolära status, "Finns det en chans att detta kan överföras till barn?" Jag svarade: "Ja." Han tog upp mig 3 dagar senare. (Nu, år senare, hoppas jag att hans barn är perfekta, perfekta, perfekta.) En annan ganska otydlig pojkvän sa att hans bronkit är en mycket allvarligare sjukdom. Jag skämtar inte. Jag har fått höra bara att inte avslöja informationen. Göm det bara.
Hej Vanessa,
Tack, det är väldigt snäll.
"Den första natten som satt ner för att ta den första pillen var helvetet. Jag grät faktiskt i ungefär en timme. "
Det är exakt vad som hände med mig. Rädslan för att ta det första pillret förstår inte många.
Jag är glad att du kan identifiera mig och andra eftersom det är viktigt att veta att du inte är ensam där ute. Vi är med dig. Och ja, vi är som alla andra, våra hjärnor är bara sjuka.
Tack för att du kommenterar.
- Natasha
Hej Kerri,
Hollys bra människor. Jag avgudar henne.
Tack för dina vänliga ord. Jag tror att många uppskattar förmågan att bara säga vad jag menar utan att sova i alltför många politiska bekymmer.
"Följaktligen har jag fått mer utbildning om detta ämne från dig än vad jag har fått i terapi under de senaste tre åren. Jag letar för närvarande någon annanstans efter terapi! Så framme, en stor TACK. "
Jag är ledsen att höra att du inte har fått den information du behövde, men jag är glad att hjälpa till på det sätt jag kan. Varsågod.
"Jag känner alltid som att jag sjunker ner i golvet när jag skriker ut termen atypisk antipsykotisk. Jag ger upp det ärliga svaret för jag vill känna mig modig och generad av sanningen, men innerst inne känner jag mig utsatt och förnedrad och säger det. En ohjälpsam upplevelse som jag känner. "
Jag skulle säga att det gör dig ganska normal. Var inte hård mot dig själv. Det har tagit mig år att ta itu med delar av min sjukdom och behandling, och jag hittar fortfarande saker här och där som jag hänger på. Ingen är modig hela tiden.
Och dessutom, genom att vara här och prata, visar du mod. Försök att komma ihåg det.
- Natasha
Hej Natasha,
Jag har läst dina bloggar och följt dig på twitter en tid nu och älskar det faktum att det finns någon där ute som jag kan identifiera mig med. Den här bloggen ringde en stark klocka med mig eftersom det fick mig att komma ihåg den dag jag fick diagnosen och ordinerade mediciner.
Min första diagnos var helt enkelt "ok, du har BiPolar störning. Boka en annan tid. "Senare bytte jag läkare och vid den tidpunkten fick jag medicin. Den första natten som satt ner för att ta den första pillen var helvetet. Jag grät faktiskt i ungefär en timme. Min mamma såg på mig och var som "vad är problemet"? Jag tittade upp från mitt pillerpaket och sa "om jag tar detta piller, betyder det att allt detta är riktigt... att jag verkligen är galen och jag kommer aldrig att bli galen... Jag kommer att vara det tills jag dör "Den första natten var hemsk.
Det var för två år sedan och nu kommer jag överens med min diagnos. Det hjälper verkligen att se människor där ute som hanterar samma problem som jag är och som inte är "One Flew Over the Cuckoo's Nest" men som vardagliga människor lever i vardagen. Tack!!
Hej Natasha, jag heter Kerri och jag har Aspergers, Bi-Polar 2 och DID. Jag har nyligen avslutat visa alla dina bloggartiklar och är aktuell med din kolumn. Jag skulle vilja säga hur mycket jag har haft av dina diskussionsämnen. Jag är också en faktaperson och någon som gillar att vara direkt och ärlig snarare än slå runt busken med politisk korrekthet. Ibland har jag tyckt att din humor verkligen uppfriskande, såväl som din uppriktiga åsikt.
Jag började läsa Holly Grey's Dissociative Living på Healthy Place.com (och gör det fortfarande), och det var hon som rekommenderade dina bloggar till sina läsare.
Och jag är så glad att hon gjorde det, för även om jag har en psykiater, allt han gör med min Bi-Polar 2 är att förskriva mediciner och ingenting mer. Följaktligen har jag fått mer utbildning om det här ämnet än jag har fått i terapi under de senaste tre åren. Jag letar för närvarande någon annanstans efter terapi! Så framme, en stor TACK.
För det andra kunde jag inte hålla med dig mer om att vår första rädsla svarar på mycket information, medan skyddande, bör betraktas som just det, initiala reaktioner som sedan bör vika för bedömd bedömning baserad på noggrannhet data. Det är bara svårt att komma ur vägen för ditt eget motstånd ibland. Jag har ofta den föga tanken: "Varför ska jag göra det? Andra människor behöver inte göra ABandC för att komma förbi, varför ska jag göra det? "Även när någon frågar vilken klass av läkemedel jag är på, jag känner alltid som att jag sjunker i golvet när jag skriker ut termen atypisk antipsykotiska. Jag ger upp det ärliga svaret för jag vill känna mig modig och generad av sanningen, men innerst inne känner jag mig utsatt och förnedrad och säger det. En ohjälpsam hang-up jag känner.