Att leva med dissociativ identitetsstörning: DID-diagnos och stigma

February 07, 2020 00:10 | Admin
click fraud protection
Maria beskriver att de har fått diagnosen Multiple Personality Disorder (Dissociative Identity Disorder) och det stigma som är förknippat med det. Plus videointervju w / Maria.

Marias berättelse om att leva med dissociativ identitetsstörning (DID) är en nitning. Hon kröniker som lever med DID både odiagnostiserad och diagnostiserad, och behandlar sedan stigmatiseringen av DID.

Maria, vår gäst på Missuppfattningar om dissociativ identitetsstörning video, skrev följande inlägg för HealthyPlace.

Mitt namn är Maria. Detta är mitt riktiga namn som jag fick vid födelsen. Jag föddes 1959 från italienska och arabiska arv. Jag har ett syskon. Jag var ibland omgiven av en stor utökad kärleksfull familj. Min mamma var det som kallades på den tiden "Brittle Diabetiker." Hon var också en paranoid schizofren. Uppstarten, verkar det, kom när hon var mycket ung. För henne kunde hon inte vara mamma eller hustru länge.

Mitt liv med mina föräldrar var väldigt turbulent, ofta mycket osäkert och mycket isolerat. Jag var en vårdgivare (både känslomässigt och fysiskt) för min mamma från mina småår till hennes död. Jag bodde i många hem och flyttade ofta fem eller fler gånger om året. Min mamma var ofta på statssjukhuset, mentala anläggningar och medicinska sjukhus.

instagram viewer

Jag var gift vid 20 års ålder för en kort tid och skildes senare. Jag är nu 50 år och mamma till vuxna barn.

Mitt minnesproblem var första tecken på DID

Jag hade sett en rådgivare på gymnasiet för att diskutera min hemsituation. Jag såg honom tre gånger i veckan att prata om Hem och hur jag hanterade. Jag var osäker hemma, alla visste det, men på gymnasiet var min inställning väldigt stoisk, som vad är väsen?

Jag gjorde det genom skolan och från hemmet jag bodde i. I mitten av 20-talet, efter min skilsmässa, jobbade jag flera jobb och gick på college på heltid för att bli socialarbetare medan jag tog upp mina barn. Jag minns en uppsats på högskolepapper som kräver att jag listar tio goda minnen från före 10 års ålder och tio dåliga minnen och hur de påverkade mitt vuxna liv. Jag var tvungen att berätta för mina klasskamrater om mig själv. Jag hade ingen aning om vem Maria var och jag hade inget minne. Mitt minne började 17 år gammal.

Jag gick till terapi en gång i veckan för att diskutera mitt minnesproblem och ångest jag hade. Jag upplevde några panikattacker (från utlösarproblem) och hade svårt att sova. Jag hade sett flera terapeuter innan detta och fick alltid veta att jag hade problem med sorg, stress, förlust och ilska som jag behövde möta härstammande från min mamma, tidigare övergrepp och andra uppenbara barndomsproblem, men jag vägrade att diskutera mitt förflutna eller konfrontera någon ilska eller sorg.

En vårdterapeut och diagnos med flera personlighetsstörningar

Denna nya läkare drev inte - bara gjorde mig bekväm att prata, vände mig ibland som kollega. På grund av hans respektfulla tillvägagångssätt, med lite skonsam nudging, kände jag mig bekväm att dela olika aspekter av mitt liv. Och för första gången kände jag också att jag kunde dela existensen av Toni, en alter (vi kallar en person) som fanns sedan jag var två år gammal. Toni kände sig "säker" och presenterade sig för läkaren, medgav att hon hade tid för att komma in och var där under den första intagssessionen. Vi hade faktiskt haft lite medvetande om samdelning. Hon var medveten om mig. Jag trodde verkligen att jag såg henne som barn, men visste aldrig vem hon var.

Efter flera ytterligare samråd, studier och utvärderingar med olika läkare som uteslutit allt annat först var jag äntligen diagnostiserad med multipel personlighetsstörning, nu kallad dissociativ identitetsstörning (DID).

Det var 1989. Jag var på en psykiatrisk enhet vid University of Rochester, kallad R-Wing, där Dr. Goldstein, en specialist som driver en "Multiple unit" konsulterade vidare med sina kollegor.

Stigma av dissociativ identitetsstörning och dess inverkan

Denna diagnos har många kontroverser bland personer med flera personligheter, läkare och annan psykiatrisk personal. Det finns många förvrängda mediebilder av liv med dissociativ identitetsstörning vilket har skapat rädsla i mig, min familj och den allmänna befolkningen. Det finns böcker skrivna om ämnet som tyder på långa tråkiga återhämtningar och inte mycket hopp om normalitet. Det mesta av denna information kommer från några få grupper och hur multipel personlighetsstörning ursprungligen presenterades vs. modern forskning om ämnet.

Vad jag, och denna grupp människor inom mig, har lärt mig efter att ha förlorat allt värdefullt för oss (som mamma till våra barn, sysselsättning, respekt, normala rättigheter) på grund av en missförstådd etikett, kan du ha dissociativ identitetsstörning, kan du vara multipel och fortfarande hantera som en frisk medborgare, förälder, fru eller man och så vidare... så länge en grupp lär sig verktyg för att kommunicera och hantera symptomen på oordning. Jag har lärt mig att använda inre dialog, journalbokning och dela kroppsutrymme och tid. Vi är alla glada, medvetande existerande och delar minne tillsammans. Ett annat alternativ är integration av alters, där ingen går förlorad.

Efter alla dessa år är det inte konstigt när en "switch" eller övergång mellan en eller annan förändring inträffar. Det är ganska subtilt, normalt för oss och även våra nära och kära nu. Vi byter inte dramatiskt eller skarpt eftersom vi inte längre slåss och fruktar det och inte heller kommer med meddelanden, uppmärksamhet på switchar eller "switch on-command" som cirkusshow underhållning.

Vår strävan är att hjälpa yngre grupper, såväl som psykiatriker, terapeuter och annan medicinsk personal, liksom partners för de med DID som kan möter grupper för att veta att mångfald är ett annat sätt att leva och vanligtvis blir ett funktionshinder endast när personen blir mycket stressad över att vara en flera olika; rädsla för det, försöker kontrollera eller stoppa omkopplare och förbli dolda - främja hemligheter och skam i samband med stigmatiseringen av dissociativ identitetsstörning.

Vårt namn som familjegrupp eller -system är 'Mosaic Gang' - inte för att vi ser oss själva som delar till en större helhet eller ett pussel, krossat, fragmenterat eller trasigt, men helt enkelt för att vi var och en delar att gilla collage och mosaiker.

Tack,
Maria och The Mosaic Gang