Zopiclone fullständig förskrivningsinformation
Varumärke: Imovane
Generiskt namn: Zopiclone
Zopiklon (Imovane) är ett hypnotiskt medel som används för att behandla sömnlöshet. Användningar, dosering, biverkningar av Imovane.
Innehåll:
Beskrivning
Farmakologi
Indikationer och användning
Kontra
varningar
försiktighetsåtgärder
Läkemedelsinteraktioner
Negativa reaktioner
Överdos
Dosering
levereras
Beskrivning
Detta läkemedel är ett hypnotiskt medel som används för att behandla sömnstörningar.
topp
Farmakologi
Den farmakologiska profilen för zopiklon liknar den för bensodiazepinerna.
I sömnlaboratorieundersökningar med en till 21-dagars varaktighet hos människa minskade zopiklon sömnfördröjningen, ökade sömnens varaktighet och minskade antalet nattliga uppvakningar. Zopiklon försenade början av REM-sömn men minskade inte konsekvent den totala varaktigheten för REM-perioder. Varaktigheten av sömn från steg 1 förkortades, och tiden som tillbringades i sömn från steg 2 ökade. I de flesta studier tenderade sömn mellan steg 3 och 4 att öka, men ingen förändring och faktiska minskningar har också observerats. Effekten av zopiklon på sömn i steg 3 och 4 skiljer sig från bensodiazepinerna som undertrycker långsam vågsömn. Den kliniska betydelsen av detta resultat är inte känt.
Vissa manifestationer av rebound sömnlöshet har rapporterats både i sömnlaboratorium och kliniska studier efter avlägsnande av zopiklon.
Vid den kliniskt rekommenderade dosen på 7,5 mg uppnås maximal plasmakoncentration på 60 ng / ml inom 90 minuter.
topp
Indikationer och användning
Den kortsiktiga hanteringen av sömnlöshet kännetecknas av svårigheter att somna, ofta nattliga vakningar och / eller tidigt på morgonen.
topp
Kontra
Patienter med känd överkänslighet mot Zopiclone.
Patienter med myasthenia gravis; allvarlig nedsatt andningsfunktion; stroke.
topp
varningar
ÖVERGÅNG INTE DEN rekommenderade dosen eller ta detta läkemedel längre än fyra veckor utan att kontrollera med din läkare.
Beroende och uttag: Överskridande av den rekommenderade dosen eller ta detta läkemedel längre än föreskrivet kan vara vanedannande.
Beroendeframkallande individer, som narkomaner och alkoholister, bör vara försiktiga övervakning vid mottagning av zopiklon på grund av att sådana patienter är benägna att ha vana och beroende.
Självmord: Försiktighet bör iakttas om zopiklon förskrivs till deprimerade patienter, inklusive de med latent depression, särskilt när självmordstendenser kan vara närvarande och skyddsåtgärder kan vara nödvändig.
Amnesi: Anterograde amnesi med varierande svårighetsgrad kan förekomma i sällsynta fall efter terapeutiska doser av zopiklon. Även innan du somnar eller under interimperioder av vakenhet kan minnet försämras.
topp
försiktighetsåtgärder
Äldre eller försvagade patienter: Hos äldre och / eller försämrade patienter bör zopiklon initieras i en låg dos för att minska risken för överdosering, yrsel eller försämrad koordination. Dosen bör endast höjas om det behövs
Användning hos barn:: Säkerheten och effektiviteten för zopiklon hos barn under 18 år har inte fastställts.
Graviditet och uttag: Säkerheten för zopiklon hos gravida kvinnor har inte fastställts. Därför rekommenderas inte läkemedlet under graviditeten. Zopiklon utsöndras i bröstmjölk och dess koncentration kan uppgå till 50% av plasmanivåerna. Därför rekommenderas inte administration av zopiklon till ammande mödrar.
Störning med kognitiv eller motorisk prestanda: Om du använder detta läkemedel ensam, med andra läkemedel eller med alkohol kan det minska din förmåga att köra bil eller utföra andra potentiellt farliga uppgifter.
topp
Läkemedelsinteraktioner
Patienter bör vara försiktiga mot samtidigt intag av zopiklon och alkohol eller andra CNS-depressiva läkemedel på grund av eventuella tillsatseffekter.
INNAN DU ANVÄNDER DENNA LÄKEMEDEL: INFORMERA DIN LÄKARE ELLER FARMACIST om alla receptbelagda läkemedel som du tar. Informera din läkare om andra medicinska tillstånd, allergier, graviditet eller amning.
topp
Negativa reaktioner
Bieffekter, som kan försvinna under behandlingen, inkludera bitter smak i munnen, dåsighet eller minskad koordination.
Andra sidoeffekter inkluderar: amnesi eller minnesnedsättning, eufori, mardrömmar, agitation, fientlighet, minskad libido, koordineringsavvikelse, tremor, muskelspasmer, talstörning, hjärtklappning, torr mun, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, anorexi eller ökad aptit.
Äldre: Geriatriska patienter tenderade att ha en högre förekomst av hjärtklappning, kräkningar, anorexi, sialorrhea, förvirring, agitation, ångest, tremor och svettning än yngre patienter.
topp
Överdos
Tecken och symtom
Symtom på överdosering kan inkludera överdriven dåsighet; långsam, grund andning; plötsligt svett; blek hud; suddig syn; och förlust av medvetande.
Behandling
Om du eller någon du känner kan ha använt mer än den rekommenderade dosen av detta läkemedel, kontakta omedelbart ditt lokala giftkontrollcenter eller akutmottagning.
Behandlingen ska vara stödjande och som svar på kliniska tecken och symtom. Andning, puls och blodtryck bör övervakas och stöds av allmänna åtgärder vid behov. Omedelbar gastrisk sköljning bör utföras. I.V. vätska ska administreras och en tillräcklig luftväg bibehållas. Det bör hållas i minnet att flera medel kan ha intagits.
topp
Dosering
Överskrid inte den rekommenderade dosen eller ta detta läkemedel längre än fyra veckor utan att kontrollera med din läkare. Överskridande av den rekommenderade dosen eller ta detta läkemedel längre än föreskrivet kan vara vanedannande.
- Följ anvisningarna för hur du använder detta läkemedel som tillhandahålls av din läkare.
- Förvara detta läkemedel vid rumstemperatur, i en tätt stängd behållare, borta från värme och ljus.
- Om du missar en dos av detta läkemedel och tar en dos dagligen vid sänggåendet, hoppa över den missade dosen. Ta INTE den missade dosen på morgonen eller ta 2 doser på en gång.
Ytterligare information:: Dela inte detta läkemedel med andra som det inte föreskrevs för. Använd inte detta läkemedel vid andra hälsotillstånd. Förvara detta läkemedel utom räckhåll för barn.
vuxna: Vanlig dos är 7,5 mg vid sänggåendet. Denna dos ska inte överskridas. Beroende på kliniskt svar och tolerans kan dosen sänkas till 3,75 mg.
Äldre eller försvagade patienter: En initial dos på 3,75 mg vid sänggåendet rekommenderas. Dosen kan höjas till 7,5 mg om startdosen inte ger adekvat terapeutisk effekt.
Patienter med leverinsufficiens: Den rekommenderade dosen är 3,75 mg beroende på acceptabilitet och effekt. Upp till 7,5 mg kan användas med försiktighet i lämpliga fall.
Användning hos barn:: Zopiklon är inte indicerat för patienter under 18 år.
Avbrytande: Du kan ha problem med att sova i 1 till 2 nätter efter att du slutat ta detta läkemedel. Om det fortsätter, kontakta din läkare.
topp
Hur levereras
Varje oval, blå poängtablett innehåller: Zopiclone 7,5 mg. Innehåller även natrium.
Detaljerad information om tecken, symtom, orsaker, behandling av ångeststörningar
Informationen i denna monografi är inte avsedd att täcka alla möjliga användningar, anvisningar, försiktighetsåtgärder, läkemedelsinteraktioner eller negativa effekter. Denna information är generaliserad och är inte avsedd som specifik medicinsk rådgivning. Om du har frågor om läkemedlen du tar eller vill ha mer information, kontakta din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Senast uppdaterad 3/03.
Copyright © 2007 Healthyplace Inc. Alla rättigheter förbehållna.
tillbaka till toppen
tillbaka till: Psykiatriska medicinska farmakologins hemsida
