Familjer och psykisk sjukdom: Vad vet de?

26 maj 2014 kl. 22.43

Ämne: psykiatri är halvblind
Jag själv är offer för mystisk psykisk störning. Jag har genomgått många behandlingar utan resultat under 20 år. så jag gjorde min egen utredning så jag har lärt mig något som handlar om mitt inre själv.Jag kan helt enkelt inte utarbeta det till en psykiater som fick ett öga blint av samtida psykiatri.Därför tror ingen min definition av sinnet som är den universella sanningen.så jag är bekväm att förklara det här.så här jag går mind har två sidor för att fungera 100% bra.
Här är min moderna analogi. För t.ex.: låt oss ta en dator vad den behöver för att den ska fungera ordentligt? datorn har en hårdvarusida och en mjukvarusida. Från vår expireance-dator tenderar att bli långsammare när vi arbetar med det genom att förstöra olika applikationer, särskilt om vi installerar / avinstallerar appar. vilket orsakar filfragmentering i hårddisken och vissa appar kommer att ligga i minnet vilket gör att CPU-trådar blir överbelastade med skräpprogram och files.so datorns dator blir sjuk. om det finns virus i minnet då blir det besatt. vad om hårdvarufel.hardware är en plattform där appar gör handskakning. så både hårdvaru- och programvaruproblem kan göra datorn sjuk. Så jag kommer inte att förklara om hårdvara som inte är mål här.

Låt oss nu prata om mänskligt sinne. Mänskligt sinne har också fysisk hårdvara och immateriell programvara som vi kallar det soul.but till skillnad från PC: s de är gjorda av moder natur. så vi vet inte hur vår hjärna & själ gör handskakning med varandra för att göra vårt sinne 100% friska.
Till skillnad från datorer. Vad vi gör när vi utvecklar psykisk sjukdom på grund av överbelastad & fragmenterad själ (som är mjukvaran) i de flesta fall tar vi piller, injektion och elektriska stötar. Vi behandlar bara vår hårdvara men inte själens del av vårt sinne. i detta fall är patienten lycklig om sjukdom är kasserad av enbart fysisk hjärna. Vad om underliggande skäl är fragmenterad själ.i många fall (som på datorer) är själ grundorsaken till många mentala störningar.
Jag säger Vad någonsin fallet kan prioritera själens del av vårt sinne har djup inverkan på patienternas tidiga återhämtning.
också som i datorer orsakas de flesta psykiska störningar av själens del av vårt sinne tyvärr det enda vi ignorerar. varför... till skillnad från datorer är inte sinnet skapat av människor.
om vi misstänker maskinvarufel kan vi ersätta hela saken och se om fel försvinner om det är fel är hårdvara samma sak för programvarufel. men i vårt sinne kan vi inte göra det så att vi bara behandlar fysiska hjärna.
lite mer om computers.we återställer eller startar om om våra datorer fastnar eller inte svarar kan det fungera rätt? Kan vi återställa eller starta om vårt svar som inte svarar? Jag säger ja hur? utbildade människor gör det.Det kallas hitmataizing.we kan rensa fragmenteringen av vår själ i viss utsträckning genom att göra det. som i datorer kommer det inte att fungera särskilt bra för alla fall. i PC vad vi gör om återställning och omstart inte fungerar på grund av allvarlig programvarufragmentation. Då gör vi låga nivåer, partitionering och reinstallation av appar, eller hur? detta åtgärdar alla programvarufel.
Om patientens själ är allvarligt fragmenterad hitmstizing kommer inte att hjälpa.kan vi göra omformatering, ompartitionering, installation av själen modern psykiatri kan inte göra det.i tror inte att varken läkare eller någon från medicinskt område kan göra det. Det kan vara några läkare eller psykiker med högre sinnestillstånd kan göra det. Detta är bara en nyckel för att låsa upp sinnet. så kom ihåg mentala störningar orsakas av både hjärnan och själen. Om vi ​​kan identifiera vilka orsaker som då psykiska störningar är effektivt behandlingsbar. Gammal psykiatri är borta, vi borde utveckla parapsychiatry.
Jag tillhandahåller här några webblänkar som är relevanta för ovanstående kommentarer. Det handlar om spirituell sida av vårt sinne - (parapsychiatry) - läs eller skicka det till relevant person http://www.dissociation.com/ http://www.spiritualresearchfoundation.org/ http://www.spiritrelease.com/cases/sandersonprofile.htm tack.

• Svar

29 april 2014 klockan 07:51

Verkligen Kim? Vilken MH-leverantör vill inte ha input? Jag tänker dåligt. Min son har Anasnogia och är inte ens medveten om sin sjukdom, paranoid scizofreni. En bra terapeut, psykiater och psykolog välkomnar inmatningarna från familjer. De anser till och med att familjer ofta spelar symtom för att inte göra att deras familjemedlemmar verkar så illa.

• Svar

September 19 2011 kl. 13.10

Jag tror att personen inte ville läsa det för att de inte ville vara präglade av någon annans åsikter. MH-leverantören ville nog fatta sina egna beslut om ditt barn... juz sayin '

• Svar

September 18 2011 kl 12:06

Tack, Maria. Jag hoppas att du tycker att boken är användbar, inspirerande, tröstande vad du än behöver. Ja, familjer och vänner - och att hålla ett tydligt öga på saker - är avgörande. Dessa sprickor är enorma!
bäst,
Randye

• Svar

17 september 2011 kl. 08:41

Hej Randye,
Fantastisk artikel! Min son har en allmän vårdnadshavare (vi är i Kalifornien), eftersom det var för knepigt att vi skulle vara hans konservator. Vi har turen att vårdgivarna som vi var tvungna att arbeta med hittills har varit mycket öppna för våra insatser och har arbetat med oss ​​direkt. I detta skede har min son också varit villig att dela vårdinfo med oss, men som ni vet kan det ändras när som helst.
Ändå, även med ett helt team som förment anklagats för hans vård, har jag ofta tvingat ledningen för att se till att han inte skulle falla igenom sprickor, särskilt under hans flytt från en låst anläggning till ett grupphem, när det inte var klart vem som skulle administrera skottet han behöver varannan gång Veckor. Lång historia, men poängen är att utan mitt försvar och vaksamhet, och även med det bästa teamet på plats, kunde saker ha glidit.
Liksom dig håller jag anteckningar. Jag håller anteckningar om min sons symptom, läkemedel, hans reaktioner på läkemedlen samt en logg över alla mina interaktioner med hans vårdteam.
Just nu är jag på väg att läsa din bok. Tack så mycket för att du delar din resa med oss. Det hjälper så mycket att veta att vi inte är ensamma.

• Svar

16 september 2011 kl 02:37

tack Barb! kommer att kolla in din FB-sida och "gilla" den. BBHV har en sida och också en "vänner till" -gruppen, om du är intresserad. BringChange2 Mind är också fantastiskt.
bäst, Randye

• Svar

15 september 2011 kl. 18:56

Hej Randye!
Tack för att du kom tillbaka till mig. Jag delade ditt underbara inlägg på min FB-fansida "Suicide Shatters" där jag är värd för inlägg om självmord, förebyggande och psykisk sjukdom. Delade det också på BringChange2Mind eftersom de handlar om att kanalisera stigma kring psykisk sjukdom. Jag tror att det är så viktigt att familjen ingår i behandlingsprocessen, de har ovärderlig information som kan hjälpa.
Tack också för länken till Susan Inman, jag ska definitivt kolla in den. Det är så viktigt att bli informerad och veta vad som finns tillgängligt i ditt område för att hjälpa någon när de inte har ett gott sinne. Jag vet för vissa att detta konservatörskap kan vara av oro från de psykiskt sjuka som har sina rättigheter tagits bort, men från vad jag läs, det låter som om det krävs en ganska noggrann process innan detta ges och det anses väldigt till bästa för person.
Jag älskar så HealthyPlace för sina många underbara författare, inlägg som ditt och bara de fantastiska resurserna det erbjuder.
Var försiktig, Barb

• Svar

15 september 2011 kl 05:22

Hej Randye,
Tack för detta mycket informativa inlägg! Jag håller så starkt med om att familjer måste involveras i vård av sin nära och kära när det gäller psykisk sjukdom. Så ofta kan de med MI inte fatta sunda beslut för sin egen vård, som du sa ovan kan de hålla det tillsammans i timmen är de framför terapeuten, men det återspeglar inte alls vad som händer resten av tid.
Den medicinska anläggningen behöver i allmänhet lyssna mer på den information som familjemedlemmarna kan ge så att de kan behandla patienten med mer informerad kunskap och förståelse. Min mamma var 78 år, hade tjocktarmscancer för andra gången, hade operation, hade en "mindre" hjärtattack (vi kunde aldrig fastställa det) och de satte henne på mediciner för hennes hjärta. Läkemedlen hade otroligt extrema biverkningar, hon var yr, hon andades inte bra etc. Jag tog henne till hennes kardiolog med en lista med frågor, han hade en uppenbar ego-fråga och ville inte lyssna. Jag fick honom att lyssna! Jag sa till honom att hon inte heller sov bra och det var då han fokuserade och lyssnade, förklarade att biverkningen vanligtvis inte händer så snabbt. Han minskade sedan hennes medicin med hälften och lyssnade på resten av mina frågor.
Jag hade fått det mesta av min information själv, forskat på nätet och fick höra att jag som lekmän och utbildade mig online inte skulle tas på allvar. Jag blev arg, sa att jag var min mammas förespråkare, att om det medicinska anläggningen skulle ta sig tid att faktiskt informera patienten och deras vårdgivare, då skulle jag inte behöva gå online, men jag fick INTE någon information, så online var bättre än ingenting.
Du nämnde att du hade fått konservatorstatus och det hjälpte mycket med integritetsproblem. Jag hade inte hört talas om detta tidigare, sökte igen och hittade bra information men från CA-staten. Är det något tillgängligt i alla stater i USA? Jag är i Kanada, så jag är nyfiken på att veta om detta finns tillgängligt här, vi undertecknade en fullmaktsformulär vilket gav mig rätt att ha hennes medicinska information, men inte låter så omfattande som conservatorship. Om du har en bra länk om konservatoriet skulle jag uppskatta det mycket och skulle dela det med många andra.
Tack för denna underbara upplysande artikel!

• Svar