Över alla gränser: schizofreni och den internationella familjen

Ursäkt till mina läsare, nya och gamla, för att jag inte har bloggat på några veckor. Jag var i London förra månaden och deltog i en internationell konferens om schizofreni återhämtningoch mycket energi gick in i den upplevelsen.

Arrangörerna för konferensen hade läst Ben bakom hans röster, och så blev jag ombedd att dela min erfarenhet som familjeomsorg (eller, i UK_speak, "vårdare").

Som ni kanske föreställer mig, lärde jag mig mycket mer än jag delade. Den huvudsakliga lektionen, förstärkt:

När en älskad utvecklar schizofreni har känslor inga landsgränser. Vi slutar inte älska när psykisk sjukdom flyttar in. Vi delar känslor av sorg, ilska, förvirring, beslutsamhet, harsel, förlust, hjälplöshet och mer.

Jag anslöt mig först med Georgina Wakefield, min brittiska motsvarighet på många sätt.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" bredd = "170"] Georgina Wakefield och familjen försöker dela pusslet tillsammans [/ bildtext]

Georgie är mamma och vårdare för sin son Christian, och som jag har blivit en kraftfull förespråkare för psykisk hälsa. Hennes bok,

Kärleksfull kristen, är en stark kraft för empati och förändring i Storbritannien.

Jag hade också förmånen att få kontakt med icke-familjens vårdgivare, professionella och personliga, från platser som Italien, Frankrike, Nederländerna, Skandinavien och mer.

Visst, det finns vissa skillnader i roller, i system, i språk, i behandlingsalternativs - men så mycket av den emotionella resan gäller överallt.

Några saker som slog mig eller rörde mig vid denna konferens:

• I samtida filmer är 83% av karaktärerna med schizofreni farliga eller våldsamma.
• Psykiatriker och sjuksköterskor i mentalhälsa upplever stigma och isolering av sina egna, på grund av det fält de har valt.
• Listan över tillåtna vårdtjänster varierar från land till land. Vem gör hembesök? Det varierar också.
• 25-50% av schizofreniplaceringarna efter behandling är hos familjer som vårdgivare.
• Många omfamnar status quo snarare än att "riskera" nya idéer för behandling.

Jag tar upp mycket av det här? En förstärkning av meddelandet som är en stor del av min bok och mina talande engagemang:

Familjer är en viktig del av psykisk sjukdom och psykisk hälsa. De flesta av oss hoppas på, arbeta för, försöka planera för eventuell oberoende för våra nära och kära som lever med psykisk sjukdom - men under tiden kallas vi ofta till tjänst för att hålla återhämtningen aktiv, konsekvent och se upp för bulorna i väg.

För det behöver vi stöd och utbildning så tidigt i processen som möjligt och möjligheter till anslut och fortsätt att lära när ny information blir tillgänglig. Vi behöver respekt, tillgång till information och hoppas som kommer med ny forskning och utveckling. Utan detta kan vi förvärra saker. Med det kan vi hjälpa.

Hur är systemet där du leva?