Vilken roll spelar genetik eller familjehistoria vid bipolär sjukdom?

Upptäck hur genetik och miljöfaktorer kan påverka om ett barn kommer att utveckla bipolär störning.

Genetik spelar en viktig roll för utveckling av bipolär sjukdom hos barn

Sjukdomen tenderar att vara mycket genetisk, men det finns uppenbarligen miljöfaktorer som påverkar huruvida sjukdomen kommer att uppstå hos ett visst barn. Bipolär sjukdom kan hoppa över generationer och ta olika former hos olika individer.

Den lilla gruppen av studier som har gjorts varierar i beräkningen av risken för en viss individ:

• För den allmänna befolkningen är en konservativ uppskattning av en individs risk för att ha fullblåst bipolär störning 1 procent. Störningar i det bipolära spektrumet kan påverka 4-6%.
• När en förälder har bipolär störning är risken för varje barn l5-30%.
• När båda föräldrarna har bipolär störning ökar risken till 50-75%.
• Risken hos syskon och tvillingar är 15-25%.
• Risken för identiska tvillingar är ungefär 70%.

I varje generation sedan andra världskriget finns det en högre förekomst och en tidigare ålder när bipolär störning och depression uppstår. I genomsnitt upplever barn med bipolär sjukdom sin första sjukdomstillstånd 10 år tidigare än deras förälders generation gjorde. Anledningen till detta är okänt.

Släktträdet till många barn som utvecklar bipolär störning i början inkluderar individer som drabbats av missbruk och / eller humörstörningar (ofta odiagnostiserade). Även bland deras släktingar finns högkvalificerade, kreativa och extremt framgångsrika individer inom företag, politik och konst.

Nästa: Forskare stänger in på flera genetiska platser för bipolär störning
~ bibliotek för bipolär störning
~ alla artiklar om bipolär störning