Effekterna av schizofreni kontra effekterna av andra kroniska sjukdomar

Jag läser många personliga essäer som faller under min favoritgenre för skrivande, kreativ facklitteratur. Många av styckena handlar om hälsoresor eller berättelser skrivna av människor med bröstcancer, diabetessällsynta genetiska störningar, eller kronisk sjukdom av olika slag. Jag brukar förvånas över hur människor lever med dessa sjukdomar och fortfarande njuter av och hitta det vackra i livet. Det hela verkar svårt, och de frekventa sjukhusvistelserna eller behandlingarna som kemoterapi eller operationer verkar vara mer än jag skulle kunna stå emot.

När vissa människor läser om oss som hanterar effekterna av schizofreni, känner de på samma sätt som jag om andra sjukdomar. Hur kan vi hitta glädje när vi inte kan lita på våra sinnen? Hur fungerar vi när vi måste gå igenom psykos eller bo på en psykiatriska sjukhuset eller behandlingsinrättning? Hur går vi vidare när vi hör röster eller har paranoia eller vanföreställningar av en eller annan form? Hur skapar vi relationer, går i skolan eller, om vi har tur, går till jobbet?

Effekterna av schizofreni kan skrämma vissa människor

Leva med schizofreni är svårt, jag tänker inte ljuga, men det är diagnosen, sjukdomen och effekterna av schizofrenisymtom som jag känner till. Jag är bekant med det. Även om jag har schizofreni kan skrämma vissa människor, men tanken på många andra sjukdomar skrämmer mig, och jag läser om människor som lever med dem (och trivs) varje dag.

jag hatar att ha en psykisk sjukdom, men det är fienden som jag känner, och för att det finns inget botemedel för det kommer jag att leva med det resten av mitt liv, precis som vissa människor lever med fysisk sjukdom hela livet. I allmänhet är jag inte rädd för att ha schizofreni eftersom jag har levt med det i över tjugo år, och inte alla dessa år, månader, veckor, dagar eller timmar har varit dåliga eller svåra. Jag har upplevt många framgångar och glädjeämnen trots att jag har en svår psykisk sjukdom.

Beroende på vår sjukdoms svårighetsgrad och förmåga att fokusera på andra saker, jag tror att vi vänjer oss vid en uppsättning omständigheter (schizofreni symptom) måste vi uppleva och så småningom bestämma oss för att göra det bästa av det. Alternativen, som att tycka synd om oss själva (jag gör det ibland) eller att bli bitter, är inte det sätt som de flesta vill gå tillväga i våra liv. Att vara symtomfri skulle vara idealiskt, men eftersom det inte är verkligheten för många av oss gör vi så gott vi kan med det vi har (som de flesta).

Om jag hade ett val skulle jag inte göra det väljer att ha schizofreni. Ändå, eftersom jag har det, försöker jag (när jag kan) sätta schizofreni ur mig. Jag försöker prioritera eller lägga märke till andra saker när det är möjligt, speciellt saker som snälla, stödjande människor, människor som älskar mig, nektariner, persikor, humlor, en ny dagbok, doften av jasmin, jakarandaträden när de blommar, te och kaffe. Listan är oändlig om vi har turen att ta bort fokus från vår sjukdom och se oss omkring.