Schizoaffektiva röster kontra artrit: vilket är värst?

Vilket är värre, att ha riktigt dålig artrit i mina knän eller höra schizoaffektiva röster? Jag vet inte. Båda stinker, och jag har lidit av båda. Inte den rangen behöver dras, men jag kanske kommer att ta reda på vilken som är sämre - eller vilken jag kan klara av bättre - genom att skriva om det.

Mina schizoaffektiva röster fick mig att lämna fester

Jag börjar med rösterna. Det här är trots allt en blogg om schizofreni och schizoaffektiv sjukdom. Jag plågades av att höra röster i decennier - från början av min psykiska sjukdom till för ett par år sedan när en medicinbyte gjorde att de äntligen försvann för gott. Jag skulle ofta behöva lämna fester mitt under festligheterna. Det värsta var att jag ofta skulle behöva lämna renässansmässan. Jag såg fram emot det hela året, och det skulle avbrytas av de rösterna.

Med min artrit kan jag inte ens gå till Renaissance Faire eftersom jag knappt kan gå. Det gör ont att gå. Det gör ont mycketoch smärtan blir värre. Jag konsulterar en läkare om operation, något du inte kan göra för att behandla rösterna.

Ja, mina schizoaffektiva röster försvann på grund av ett enkelt läkemedelsbyte, även om det tog mig och mina läkare årtionden att ta reda på det. Jag menar, det verkar enkelt, när man ser tillbaka på det. Allt vi gjorde var att justera min humörstabilisator till ett terapeutiskt område, och innan dess var vi tvungna att räkna ut att jag behövde en humörstabilisator i första hand. Jag hade en läkare som inte ville sätta mig på en eftersom hon var övertygad om att jag var schizofren när en ny, bättre läkare hade insikten att jag hade schizoaffektiv sjukdom, bipolär typ. Därav humörstabilisatorn.

Synliga kontra osynliga funktionshinder

Skär till min artrit. Jag kommer att behöva dubbla knäledsbyten. Det är stort. Jag är ärligt talat så rädd. Men min artrit gör att när folk ser mig gå med käpp eller rollator eller sitta i rullstol så får de det. Det är ett synligt handikapp, det är något som människor kan förstå, och de fruktar mig inte. När folk fick reda på att jag hörde röster antog de ofta att jag hörde vad som kallas "kommandoröster", vilket betyder att de sa åt mig att göra saker. Folk trodde att mina röster sa åt mig att göra dåliga saker – till och med döda – och de fruktade mig. Ingen fruktar som sagt kvinnan i rullstol.

Det är svårt att prata med min familj om huruvida rösterna var värre än artriten eftersom det inte var de som hörde rösterna. En annan strejk rösterna har mot dem är att jag aldrig visste när de skulle träffa. Jag har bra dagar och dåliga dagar med min artrit, men den dyker åtminstone inte upp från ingenstans.

Jag är så arg att jag kan gråta att jag har artrit. Jag gråter över det. Det har tagit en katastrofal vägtull på min mentala hälsa, särskilt eftersom det inträffade bara ungefär ett år efter att jag blev av med rösterna. Det är som att jag inte kan ta en paus. Vilket är värst, schizoaffektiva röster eller artrit? Det kändes bra att skriva om, men jag kan ärligt talat inte svara på den frågan.

Elizabeth Caudy föddes 1979 av en författare och fotograf. Hon har skrivit sedan hon var fem år gammal. Hon har en BFA från The School of the Art Institute of Chicago och en MFA i fotografi från Columbia College Chicago. Hon bor utanför Chicago med sin man, Tom. Hitta Elizabeth på Google+ och igen hennes personliga blogg.