Hur man förklarar Alzheimers, demens för barn

February 06, 2020 08:15 | Miscellanea
click fraud protection
Alzheimers kan vara skrämmande och oroande för barn. Lär dig hur du förklarar Alzheimers sjukdom och demens till barn på HealthyPlace.

Alzheimers kan vara skrämmande och oroande för barn. Så här förklarar du Alzheimers sjukdom och demens till barn.

När du är orolig över någon nära som har demens är det lätt att glömma hur orolig dina barn kan känna. Barn behöver tydliga förklaringar och massor av lugn för att klara av den förändrade situationen. Även om fakta är oroande kan det vara en lättnad att veta att deras släkting är konstigt beteende är en del av en sjukdom och inte riktad mot dem.

Naturligtvis måste du anpassa din förklaring till ditt barns ålder och förståelse men alltid försöka vara så ärlig som du kan. Det är mer upprörande för ett barn att få reda på senare att de inte kan lita på det du säger än att hantera sanningen, hur obehaglig du än är, med ditt stöd.

Ge förklaringar

Det är alltid svårt att ta in oroande information. Beroende på deras ålder kan barn behöva förklaringar upprepade vid olika tillfällen. Du kanske måste vara väldigt tålamod.

  • Uppmuntra barn att ställa frågor. Lyssna på vad de har att säga så att du kan ta reda på vad som kan oroa dem.
  • instagram viewer
  • Ge massor av lugn och kramar och kramar när så är lämpligt.
  • Praktiska exempel på beteende som verkar konstigt, till exempel den som glömmer en adress, blanda ord eller ha på sig en hatt i sängen, kan hjälpa dig att göra en punkt tydligare.
  • Var inte rädd för att använda humor. Det hjälper ofta om ni alla kan skratta tillsammans om situationen.
  • Fokusera på saker som personen fortfarande kan göra såväl som de som blir svårare.

Barns rädsla

  • Ditt barn kan vara rädd för att prata med dig om sina bekymmer eller visa sina känslor eftersom de vet att du är under belastning och att de inte vill uppröra dig ytterligare. De kan behöva försiktig uppmuntran att prata.
  • Små barn kan tro att de är ansvariga för sjukdomen eftersom de har varit stygga eller haft "dåliga tankar". Dessa känslor är en vanlig reaktion på varje olycklig situation som kan uppstå i en familj.
  • Äldre barn kan oroa sig för att demensen är en straff för något som personen gjorde tidigare. I båda situationerna kommer barn att behöva försäkra sig om att detta inte är orsaken till att personen blir sjuk.
  • Du kanske också måste försäkra äldre barn om att det är osannolikt att du eller de kommer att utveckla demens bara för att deras släkting har sjukdomen.


Förändringar för ditt barn

När någon i familjen utvecklar demens påverkas alla. Barn måste veta att du förstår svårigheterna som de möter och att du fortfarande älskar dem, oavsett om du är upptagen eller till och med lurlig kan du tyckas ibland.

Försök att avsätta tid för att prata med ditt barn regelbundet utan avbrott. Små barn kan behöva påminna varför deras släkting uppträder på ett konstigt sätt. Och alla barn kommer förmodligen att behöva prata om sina känslor när nya problem uppstår. De kanske vill diskutera, till exempel:

  • Sorg och sorg över vad som händer med den person de älskar och ångest om framtiden.
  • Att vara rädd, irriterad eller generad av personens beteende och uttråkade höra historier och frågor upprepade om och om igen. Dessa känslor kan blandas med skuld för att känna sig på detta sätt.
  • Att behöva ta ansvar för någon de kanske kommer ihåg som ansvariga för dem.
  • Känslor av förlust - eftersom deras släkting inte verkar vara samma person som de var eller för att de inte längre kan kommunicera.
  • Ilska - eftersom andra familjemedlemmar känner sig under press och har mycket mindre tid åt dem än tidigare.

Barn reagerar alla på olika sätt för att uppleva och visa nöd på olika sätt. Här är några saker att se upp för.

  • Vissa barn har mardrömmar eller svårigheter att sova, kan verka uppmärksamma eller stygga eller klaga på värk och smärta som inte kan förklaras. Detta kan antyda att de är mycket angelägna om situationen och behöver mer stöd.
  • Skolarbetet tenderar ofta att drabbas eftersom barn som är upprörda har svårare att koncentrera sig. Håll ett ord med ditt barns lärare eller årets chef så att personal på skolan är medvetna om situationen och förstår svårigheterna.
  • Vissa barn har en överlycklig front eller verkar vara ointresserade, men inuti kan de vara mycket upprörda. Du kanske måste uppmuntra dem att prata om situationen och uttrycka sina känslor snarare än att tappa upp dem.
  • Andra barn kan vara ledsna och gråtande och behöver mycket uppmärksamhet under ganska lång tid. Även om du känner dig under mycket press själv, försök att ge dem lite tid varje dag att prata om.
  • Tonårsbarn verkar ofta bundna i sig själva och kan dra sig tillbaka från situationen till sina egna rum eller stanna ute mer än vanligt. De kan finna situationen särskilt svår att hantera på grund av alla andra osäkerheter i deras liv. Embarrassment är en mycket kraftfull känsla för de flesta tonåringar. De kommer att behöva försäkra dig om att du älskar dem och förstår deras känslor. Att prata igenom på ett lugnt och sakligt sätt kan hjälpa dem att reda ut några av sina bekymmer.

Involvera barn

Försök hitta sätt att involvera dina barn i vård och stimulering av personen med demens. Men ge dem inte för mycket ansvar eller låt det ta för mycket av sin tid. Det är mycket viktigt att uppmuntra barn att fortsätta med sina normala liv.

  • Betona att bara det att vara med personen med demens och visa kärlek och tillgivenhet är det viktigaste de kan göra.
  • Försök att se till att tiden som tillbringas med personen är trevlig - åka en promenad tillsammans, spela spel, att sortera föremål eller göra en urklippsbok för tidigare händelser är idéer för delade aktiviteter som du kan föreslå.
  • Prata om personen som den var och visa barnen fotografier och minnesmärken.
  • Ta fotografier av barnen och personen tillsammans för att påminna er om alla goda tider även under sjukdomen.
  • Låt inte barn vara ensamma, ens för korta trollformler, såvida du inte är säker på att du är glad över detta och kommer att kunna klara det.
  • Se till att dina barn vet att du uppskattar deras ansträngningar.

källor:

Alzheimers Society of Ireland

Alzheimers Society of UK - vårdgivarens rådblad 515