Reboxetine fullständig förskrivningsinformation
Varumärke: Edronax
Generiskt namn: Roboxetine
Reboxetin (Endronax) är ett antidepressivt läkemedel som används vid behandling av kliniska depression, panikångest och ADHD. Användning, dosering, biverkningar av Reboxetin.
Andra varumärken: Norebox, Prolift, Solvex, Davedax, Vestra
Edronax (Roboxetine) Fullständig förskrivningsinformation
Innehåll:
Beskrivning
indikationer
försiktighetsåtgärder
Läkemedelsinteraktioner
Negativa reaktioner
Överdos
Dosering
Hur lagras
Beskrivning
Reboxetin (Edronax) används för behandling av depression.
topp
indikationer
Reboxetin är indicerat för behandling av depressiv sjukdom och för att upprätthålla den kliniska förbättringen hos patienter som initialt svarar på behandlingen.
Remission från den akuta fasen av den depressiva sjukdomen är förknippad med en förbättring av patientens livskvalitet när det gäller social anpassning.
topp
försiktighetsåtgärder
Eftersom sällsynta fall av anfall har rapporterats i kliniska studier, bör reboxetin ges nära övervakning till personer med historisk krampstörning och det bör avbrytas om patienten utvecklas anfall.
Kombinerad användning av MAO-hämmare och reboxetin bör undvikas.
Som med alla antidepressiva medel har växling till mani - hypomani inträffat. Det rekommenderas noggrann övervakning av bipolära patienter.
Risken för ett självmordsförsök är inneboende i depression och kan kvarstå tills betydande remission inträffar; noggrann patientövervakning under initial läkemedelsbehandling rekommenderas.
Försiktighet rekommenderas hos patienter med aktuellt bevis på urinretention och glaukom.
Ortostatisk hypotension har observerats med högre frekvens vid doser högre än det rekommenderade maximalt. Noggrann övervakning rekommenderas när du administrerar reboxetin med andra läkemedel som är kända för att sänka blodtrycket.
Graviditet och amning
Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Reboxetin ska endast användas under graviditet om den potentiella nyttan motiverar den potentiella risken för fostret. Även om det inte finns någon information om utsöndring av reboxetin i modersmjölk hos människor, rekommenderas inte administration av reboxetin hos kvinnor som ammar.
topp
Läkemedelsinteraktioner
INNAN DU ANVÄNDER DETTA MEDICIN: INFORMERA DIN LÄKARE ELLER PHARMACIST om all receptbelagd medicin och receptfritt läkemedel som du tar.
Kombinerad användning av MAO-hämmare och reboxetin bör undvikas.
Kontraindicerat för personer med överkänslighet mot reboxetin eller andra komponenter i produkten.
Noggrann övervakning rekommenderas när du administrerar reboxetin med andra läkemedel som är kända för att sänka blodtrycket.
topp
Negativa reaktioner
Bieffekter
Muntorrhet, förstoppning, sömnlöshet, ökad svettning, takykardi, svindel, urinvävnad / retention och impotens. Impotens observerades huvudsakligen hos patienter som behandlades med doser större än 8 mg / dag.
topp
Överdos
I några få fall under kliniska prövningar administrerades doser högre än rekommenderat till patienter (12 till 20 mg / dag) under en period som sträckte sig från några dagar till några veckor under kliniska studier. Biverkningar som framkom av behandlingen inkluderade postural hypotension, ångest och hypertoni.
Två fall av överdosering med upp till 52 mg reboxetin har rapporterats. Inga allvarliga biverkningar observerades.
Behandling: Vid överdosering rekommenderas noggrann övervakning inklusive övervakning av hjärtfunktion och vitala tecken.
topp
Dosering
HUR DU ANVÄNDER DETTA MEDICIN:
Inledningen av den kliniska effekten ses i allmänhet efter 14 dagar från behandlingsstart.
Används för vuxna
Den rekommenderade terapeutiska dosen är 4 mg BID (8 mg / dag) som administreras oralt. Efter 3 veckor kan dosen ökas upp till 10 mg / dag i händelse av ofullständigt kliniskt svar.
Användning hos äldre (ålder över 65 år
Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 mg BID (4 mg / dag) som administreras oralt. Denna dos kan ökas upp till 6 mg / dag i händelse av ofullständigt kliniskt svar efter 3 veckor från start av reboxetin.
Användning för barn
Det finns inga tillgängliga data om användning av reboxetin hos barn.
Används till patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens
Startdosen hos patienter med njur- eller måttlig till svår leverinsufficiens bör vara 2 mg BID vilket kan ökas baserat på patientens tolerans.
topp
Hur lagras
Förvara utom räckhåll för barn i en behållare som små barn inte kan öppna.
Förvaras vid rumstemperatur mellan 15 och 30 ° C (59 och 86 ° F). Kasta bort oanvänd medicin efter utgångsdatumet.
NOTERA:: Denna information är inte avsedd att täcka alla möjliga användningar, försiktighetsåtgärder, interaktioner eller negativa effekter för detta läkemedel. Om du har frågor om det eller de läkemedel du tar, kolla med din sjukvårdspersonal.
Edronax (Roboxetine) Fullständig förskrivningsinformation
Informationen i denna monografi är inte avsedd att täcka alla möjliga användningar, anvisningar, försiktighetsåtgärder, läkemedelsinteraktioner eller negativa effekter. Denna information är generaliserad och är inte avsedd som specifik medicinsk rådgivning. Om du har frågor om läkemedlen du tar eller vill ha mer information, kontakta din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Senast uppdaterad 3/03.
Copyright © 2007 Healthyplace Inc. Alla rättigheter förbehållna.
tillbaka till toppen
tillbaka till: Psykiatriska medicinska farmakologins hemsida
