Dissociativ identitetsstörning Video: Diagnos och skam

February 11, 2020 19:58 | Järngrå
click fraud protection

Jag fick diagnosen DID för 20 år sedan. Förutom diagnosen finns det cirka tio andra saker också. De verkar alla vara suddiga. Medan jag blivit mer medveten om de andra, fanns det en tid att jag skulle komma hem för att hitta saker som inte gjorde det tillhör mig, folk skulle se mig i publc och berätta om samtal de hade med mig, även känd som Leslie. Detta var mycket oroande. Jag är nu medveten om vad de andra gör. Jag har fått höra att mina ögon och röst förändras. Den som är här nu, driver kroppen, vet vad de andra säger och jag tror att göra. Tack för att du delar detta. Du är så död på. Med vänlig hälsning, Marilyn

Holly Grey

säger:

Januari 4 2011 vid 18:33

Hej Marilyn,
Tack för att du tittade och delade här i kommentarerna.
Jag inspireras av de enorma framstegen du har gjort - att gå från så svår amnesi till att uppleva grader av medvetande. Det ger mig hopp, tack.

  • Svar

Jag håller med vad du säger. Under de första dagarna visste jag ingenting om Sybil. Men efter att ha sett det och tänkt tillbaka ser jag många likheter mellan oss. För mig var "myten" verklig. Ja, jag var alltid fragmenterad, men när diagnosen ställdes var det som att en total uppdelning hände med mig och jag blev otroligt symptomatisk precis som visas i Sybil-filmen. Så jag har alltid tyckt att det är intressant hur människor vill ta avstånd från den skildringen. Jag är inte säker på hur mycket av det har att göra med diagnosen för 20 år sedan och hur behandlingen nu är jämfört med då. Jag säger att jag är glad att jag är mycket mer "normal" nu!

instagram viewer

Holly Grey

säger:

16 december 2010 kl 06:49

Hej Paul,
Det jag ser som mytologin kring DID är inte att människor med den kan se ut som Sybil. Vi kan absolut. Jag tror inte att Sybil Myth existerar av en slump. En del av anledningen till att mytologin är så självhäftande är att den är baserad i sanning.
Om jag bara talar för mig själv, kommer jag att säga att om det fanns kameror som körde 24 timmar om dygnet så skulle folk se många Sybil-stunder även nu, men särskilt när jag först fick diagnosen. Som du - och jag tror, ​​som många - blev jag otroligt symptomatisk efter diagnos. Det är vad jag menar när jag säger att dx förvärrar symptomen på DID. Men när allt du ser om en människa är symtomen på DID, är ditt perspektiv så snett att det inte ens är riktigt längre. För mig är det vad The Sybil Myth är - ett otroligt smalt och därför osant perspektiv. Anledningen till att jag inte är Sybil är att ingen är det. Ingen är summan av sin psykiska sjukdom. Det finns mer för oss alla än så.

  • Svar

Jag har aldrig stått mitt i en fontän som en del av min dissociation; Jag byter inte mina kläder med varje personlighetsbyte - även om min röst tydligen förändras; och jag har aldrig varit våldsam mot en annan person.
Det är tillräckligt svårt att hantera störningen, utan felinformation från massmedia som leder till förvirringen. Efter att boken "Switching time" släpptes fick jag veta av en psykiatrisk professionell att jag måste ha 17 alters - det numret hamnade till och med i mina medicinska anteckningar för en stund. Om det inte var så ledsen skulle det vara skratta.
Jag kämpar fortfarande med skammen och förvirringen kring diagnosen och dess ursprung... Det hjälper till att läsa om andra kampar och segrar, det hjälper mig att känna mig mindre ensam.
Ta hand om dig,
CG

Holly Grey

säger:

16 december 2010 kl 06:24

Hej CG,
"Efter att boken" Switching time "släpptes fick jag höra av en psykiatrisk professionell att jag måste ha 17 alters - det numret hamnade till och med i mina medicinska anteckningar för en stund."
Pojke. Jag blir riktigt irriterad över mentalvårdspersonal som baserar sina perspektiv på DID (eller något psykiskt hälsotillstånd för den delen) på massmedia. Jag menar, undertexten på den boken ensam är tillräckligt för att varna alla med ett allvarligt intresse för DID att innehållet - även om det är helt sant - är utformat för att fånga upp och fascinera läsarna.

  • Svar

Holly - Du har än en gång talat ord som slog mig hårt och fick mig att tänka.
Jag skäms inte för att jag har gjort det, de flesta människor i mitt liv vet och har det bra med det. Jag kväver inte mitt system och försöker vara konsekvent närvarande. Jag litar på medlemmarna i mitt system att komma och gå som de vill utan att störa mitt dagliga liv och de gör ett fantastiskt jobb. Det är sällsynt att jag tappar mer än en timme som jag inte kan redogöra för senare. Mitt system är stora (100+) delar och jag kommer inte att hävda att de känner till dem alla. De har var och en ett distinkt syfte och unika karaktärsegenskaper som gör att de kan göra de saker de gör. Ja - jag pratar till och med om barnen i mitt system. Det finns en 13-åring som gör min ekonomi och en 6-åring som ringer telefonsamtal av affärstyp. Deras ålder betyder inget vad gäller mognad.
Bara för att jag har DID och en annan person har DID, betyder det inte att jag kommer att bete mig på samma sätt som de gör. Alla med DID är inte samma sak. Jag känner flera andra människor som också har DID, jag kan titta på var och en av dem och se de många olika sätten som deras system fungerar i jämförelse med mitt eget. Varje system som jag har mött fungerar på olika sätt och på olika nivåer. I vissa system har jag haft förmånen att interagera med det finns inte barn som kan eller skulle göra de saker som barnen i mitt system gör. Det är okej, och jag kan bara säga att deras system fungerar annorlunda. Ändå har jag kritiserats och bedömts för att ”låta” barndelar i mitt system delta i mitt dagliga liv. Jag har upprepade gånger fått höra att eftersom barnen i mitt system inte alla är hemskt traumatiserade och ömtåliga att jag inte har DID. Jag har också blivit pressad för att skapa en konsekvent vuxen närvaro för vänner och familj. Verkligheten är att när detta kommer från den genomsnittliga Joe på gatan är det skadligt och verkligen gör det mig arg men när det kommer från någon annan som har diagnostiserats med DID känner jag mig ensam i värld.
Jag antar att jag sa allt detta för att säga att skammen och missuppfattningarna inte bara kommer från media och allmänheten, men det finns också något av det som bildas av de som har GÖTT sig själva.
Dana

Holly Grey

säger:

16 december 2010 kl 06:17

Hej Dana,
"Jag antar att jag sa allt detta för att säga att skammen och missuppfattningarna inte bara kommer från media och allmänheten, men det finns också något av det som bildas av dem som har GÖTT själva."
Jag håller med dig. Det är en del av varför jag är en stor förespråkare för att lära mig om DID från erfarna, skickliga kliniker förutom människor som lever med störningen. Experter på området trauma och dissociation spelar en oerhört värdefull roll, tror jag, delvis för att de kan vara mer neutrala. Visst, om allt jag visste om DID kom från experter, skulle jag inte ha ett mycket balanserat perspektiv. Men om allt jag visste om DID kom från andra med DID, utan forskning eller kliniskt erfaren feedback, skulle jag inte heller ha ett väldigt balanserat perspektiv.

  • Svar

Vilken bra video. Du har SÅ rätt om hur försvagande och skamlig Sybil Myth är. Jag var livrädd för mig själv länge eftersom jag var övertygad om att en av mina alters skulle döda mig eller förstöra alla mina relationer. Jag känner fortfarande att rädsla och skam ofta. Eftersom det är så missförstått finns det en så stor risk att "komma ut" till nära vänner att rädslan för avslag är överväldigande. Jag har bra människor i mitt liv, men även bra människor vaccineras inte mot att tro på de samhälleliga missuppfattningarna av en så komplex störning.

Holly Grey

säger:

16 december 2010 kl 06:04

Hej Stephanie,
"Jag var livrädd för mig själv länge eftersom jag var övertygad om att en av mina alters skulle döda mig eller förstöra alla mina relationer."
Åh ja, jag också. Det var (och ibland fortfarande) en giltig oro i viss mån. Men när min förståelse av DID så starkt påverkades av Sybil-myten, kunde jag inte se en fullständig, mer balanserad bild av DID. Vilket i sin tur höll mig förvirrad, ensam, rädd, skämd och så småningom desperat. Det är en så vanlig historia. Jag hoppas att en dag människor som nyligen diagnostiserats med DID inte behöver kämpa så mycket med missuppfattningar och stigma. DID är svårt att acceptera utan allt detta.

  • Svar

Min terapeut och jag har fokuserat mycket på min önskan att isolera mig. Hon påminde mig om att isolering ofta är ett resultat av skam. Skammen hon hänvisade till var skammen från att leva genom en livstid av missbruk.
Det räckte inte ens för mig att diskutera skammen för diagnosen DID själv. Det här är så exakt, Holly! När jag först hörde min terapeut säga orden Dissociativ identitetsstörning, minns jag att jag tänkte... snälla nej... något annat än detta! Detta berodde främst på det stigma som knutits till denna diagnos, ett stigma som jag köpte in. Ett stigma som bidrog till mitt eget motstånd mot min diagnos, vilket i sin tur fick mig att försena behandlingen. (Jag tror att min terapeut förmodligen försökte förklara för mig att detta är ett spektrumstörning, men vid den tiden förstod jag inte vad det betydde.)
Jag hoppas att media en dag kommer att ge en mer exakt presentation av hur det är för de flesta av oss med DID. De gör så många av oss en björnadstjänst på det sätt de väljer att framställa oss. Som du sa, vi har redan tillbringat hela vårt liv på att känna som freaks.
Mindre av detta dramatiska stigma skulle motsvara mindre skam. Mindre skam skulle motsvara mer kommunikation vilket skulle motsvara mer externt stöd för oss.
Det är därför jag kommer hit nu. Jag känner inte skam när jag är här.
Jag är mycket tacksam för att det finns människor som du som försöker sätta rekordet rakt.
Mareeya

Holly Grey

säger:

December 13 2010 kl 10:28

Hej Mareeya,
"När jag först hörde min terapeut säga orden Dissociativ identitetsstörning, minns jag att jag tänkte... snälla nej... något annat än detta! Detta berodde främst på det stigma som knutits till denna diagnos, ett stigma som jag köpte in. Ett stigma som bidrog till mitt eget motstånd mot min diagnos, vilket i sin tur fick mig att försena behandlingen. "
Det är i korthet varför det är så mycket viktigt för mig att göra så mycket jag kan för att avmystifiera DID. Jag tänker tillbaka på min erfarenhet och jag tror att det inte behöver vara så svårt!
"Mindre av detta dramatiska stigma skulle motsvara mindre skam. Mindre skam skulle motsvara mer kommunikation som skulle motsvara mer externt stöd för oss. "
Jag håller med fullständigt. DID kommer att fortsätta att mytologiseras och missförstås i både allmänheten och mentalhälsosamhället om vi inte delar verkligheten att leva med det ärligt. Men skam tystnar, och om du avslöjar riskerar du att skämmas. Det är en ful cykel som livnär sig på sig själv och håller DID och de med det i mörkret. Jag hoppas att diskussioner som dessa - här på Dissociative Living, på andra bloggar, i terapikontor, stödgrupper och bland vänner - kommer att öka medvetenheten om DID och med tiden kommer människor som nyligen diagnostiserats med det inte att kämpa nästan lika mycket mycket.
Tack, Mareeya, för att du har bidragit med din röst. Det gör skillnad.

  • Svar