Qelbree: Nonstimulant ADHD-medicinering

• Vad är Qelbree?
• Qelbree doser förklarade
• Biverkningar av Qelbree
• Qelbree-interaktioner

Vad är Qelbree?

Qelbree (dvs. SPN-812) är ett icke-stimulerande ADHD-läkemedel som innehåller ett serotonin-noradrenalin-modulerande medel godkänt av FDA för att behandla ADHD eller ADD hos patienter 6 till 17 år myndig. Dess aktiva ingrediens, viloxazinhydroklorid, marknadsfördes tidigare som ett antidepressivt medel i Europa. Det är den första icke-stimulerande ADHD-medicinering att få FDA-godkännande för användning hos barn sedan Intuniv godkändes 2009.

Qelbree doser förklarade

För patienter 6 till 11 år är den rekommenderade startdosen av Qelbree 100 mg en gång dagligen. Detta kan titreras i steg om 100 mg per vecka till maximal rekommenderad dos på 400 mg en gång dagligen. Rekommenderad startdos för patienter mellan 12 och 17 år är 200 mg en gång dagligen. Detta kan titreras efter en vecka, med en ökning av 200 mg, till den maximala rekommenderade dosen på 400 mg en gång dagligen.

Qelbree kapslar kan sväljas hela eller öppnas och strö på maten. Kap inte, kapa eller tugga inte kapslarna.

Vilka är biverkningarna av Qelbree?

Qelbree kan öka diastoliskt blodtryck och hjärtfrekvens. Dessa åtgärder bör utvärderas innan behandlingen påbörjas, efter ökad behandling och regelbundet under behandlingen.

Andra ofta observerade biverkningar av Qelbree inkluderar:

• sömnighet eller sömnighet
• minskad aptit
• Trötthet
• illamående
• kräkningar
• sömnproblem
• irritabilitet

Ökad risk för självmordstankar associerade med Qelbree

Qelbree kan öka självmordstankar och handlingar hos vissa barn med ADHD, särskilt under de första månaderna av behandlingen eller när dosen ändras. Vårdgivare bör noga övervaka alla nya eller plötsliga förändringar i humör eller beteende och ringa barnets läkare omedelbart om det uppstår nya eller plötsliga förändringar, eller om det uppstår självmordstankar eller åtgärder.

Qelbree och mani eller hypomani hos patienter med bipolär sjukdom

Noradrenerga läkemedel kan inducera en manisk eller blandad episod hos patienter med bipolär sjukdom. Innan du börjar Qelbree ska patienter screenas för bipolär sjukdom. Screeningen bör innehålla en detaljerad psykiatrisk historia, inklusive en personlig eller familjehistoria av självmord, bipolär sjukdomoch depression.

Qelbree och somnolens eller trötthet

Aktiviteter som kräver mental vakenhet, som att använda ett motorfordon eller farliga maskiner, bör undvikas tills patienten vet hur de kommer att påverkas av Qelbree.

Interaktioner associerade med Qelbree

Patienter som tar vissa antidepressionsläkemedel, särskilt de som kallas monoaminoxidashämmare eller MAO-hämmare eller vissa astmaläkemedel, ska inte ta Qelbree.

Qelbree är en stark CYP1A2-hämmare. Samtidig administrering med måttligt känsliga CYP1A2-substrat, såsom klozapin och pirfenidon, rekommenderas inte. Qelbree är en svag hämmare av CYP2D6 och CYP3A4, vilket ökar exponeringen av dessa substrat, såsom dextrometorfan och alfentanil, vid samtidig administrering med Qelbree.

Mer information om Qelbree och andra ADHD-läkemedel:

En förälders guide till ADHD-läkemedel
FDA godkänner nya icke-stimulerande ADHD-läkemedel från Supernus Pharmaceuticals
Gratis nedladdning: Ta ansvar för ditt barns medicinering
Gratis resurs: Hur vet vi att läkemedlet fungerar?

---

Källor

"Supernus tillkännager FDA-godkännande av Qelbree ™ (SPN-812) för behandling av ADHD." Supernus Pharmaceuticals, Inc. (April 2021) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd

Qelbree-etikett. Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf

Qelbree. Icke-schemalagd ADHD-behandling | Qelbree ™ HCP