Studie: Riskgener för ADHD
Genetisk forskning tyder på två regioner som är mycket troliga att innehålla riskgener för ADHD.
En genombredd skanning för uppmärksamhetsunderskott / hyperaktivitetsstörning i ett utökat prov: suggestiv koppling på 17p11
Attention-deficiency / hyperactivity disorder (ADHD [MIM 143465]) är en vanlig, mycket ärftlig neurobehythmal störning från början av barn, kännetecknad av hyperaktivitet, impulsivitet och / eller ouppmärksamhet.
Som en del av en pågående studie av ADHD: s genetiska etiologi har vi genomfört en genomsnittsbindningsscanning i 204 kärnfamiljer som omfattar 853 individer och 270 drabbade syskonpar (ASP). Tidigare rapporterade vi genombredd kopplingsanalys av en "första våg" av dessa familjer som består av 126 ASP: er. En uppföljningsundersökning av en region på 16p gav betydande kopplingar i en utvidgad prov.
Den nuvarande studien utvidgar det ursprungliga provet med 126 ASP till 270 ASP och ger kopplingsanalyser av hela provet med polymorfa mikrosatellitmarkörer som definierar en ungefär 10-cM-karta över genomet. Maximal LOD-poäng (MLS) -analys identifierade suggestiv koppling för 17p11 (MLS = 2,98) och fyra nominella regioner med MLS-värden> 1,0, inklusive 5p13, 6q14, 11q25 och 20q13. Dessa data, tillsammans med den fina kartläggningen på 16p13, föreslår två regioner som är mycket troliga att innehålla riskgener för ADHD: 16p13 och 17p11. Intressant nog har båda regionerna, såväl som 5p13, lyfts fram i genomsökningar för autism.
Ed. Obs: Forskare kommer från institutionerna för mänsklig genetik, psykiatri och biobeteende Vetenskaper och biostatistik och Center for Neurobehavioral Genetics, University of California, Los Angeles; och Wellcome Trust Center for Human Genetics, Oxford University, Oxford, Storbritannien.
Källa: American Journal of Human Genetics, 2003 maj; 72(5):1268-79. Epub 2003 8 april.
