Vad händer, doktorn? När läkare tror att de vet mer än mamma

Att ha ett barn med ADHD eller andra speciella behov inbjuder råd om föräldraskap från alla håll.

"Om du bara straffar honom mer, skulle han bete sig."

"Hennes enda problem är att hon är bortskämd."

"Min väns son hade ADHD, och han botades när de gick glutenfri."

"Din dotter saknar motivation och uppfyller inte sin potential."

De och andra ADHD-myter är vanligtvis det jag hör från jordnötsgalleriet. Jag är van vid detta och kan ganska enkelt ignorera andras outbildade föräldråd. Men det finns en annan typ av irritation som har fått mig alla att starta upp på senare tid: hälso-och sjukvårdspersonal som är säkra på att de vet allt om mitt barn och inte är motvilliga att berätta för mig det.

Jag har känt mig säker i över ett år nu när min son, Ricochet, har hög fungerande autism utöver hans ADHD och dysgrafi. Jag förföljde detta och misslyckades, eftersom leverantörerna bara letade efter de klassiska tecknen på autism, som dålig ögonkontakt och repetitiva beteenden.

Jag visste dock inifrån det autism

var den saknade biten av Ricochets pussel som inte förklarades av ADHD eller inlärningssvårigheter. Jag kunde se hans obsessiva tänkande, sociala besvärlighet, icke-verbala kommunikationsunderskott, extrem sensoriska reaktioner, dålig känslomässig reglering, svag adaptiv funktion och svårigheter med övergångar.

Jag bor med den här pojken. Jag ser hans glädje och hans kämpar, och jag ser autism. Jag vägrade att bli avskräckt av dem som inte kunde bry sig om att titta under ytan. Jag sa till mig själv att jag var tvungen att hitta en vårdpersonal som skulle värdera en mammas insikter och ta sig tid till det gräva djupt och utforska varje krök och krona i Ricochets neurologi, oavsett hur mycket tid och ansträngning det var nödvändig.

I vår fann jag äntligen denna professionella, en psykolog i vårt område som är expert på alla aspekter av autism. Jag visste att om Ricochet har autism, så skulle hon avslöja det. Jag avgick mig själv för att acceptera hennes dom i frågan, på ett eller annat sätt, och visste att hon skulle undersöka tills hon var nöjd med att hon hade nått sanningen.

Det tog många timmars möte med henne under ett par månader för henne att sammanfatta alla enkäter, prata med hans terapeut, porera över de många tidigare utvärderingsrapporterna och komma med hennes rapport. Det var tid som använts, eftersom hon såg den inre funktionen i Ricochets hjärna för vad de är: ADHD, dysgrafi och autismspektrum. Hon uppskattade mina insikter, gjorde många frågor och grävde och såg autism.

Medan jag är ledsen att min son har autism, är jag lättad av diagnosen, eftersom jag vet att den kommer att öppna dörren för mer förståelse och tjänster.

Låt oss nu spola fram ett par veckor till vår första möte med en psykiatrisk sjuksköterska på vår beteendevårdskontor. Eftersom vår älskade barnläkare i psykisk hälsa äntligen gick i pension, var det mannen som skulle hantera Ricochets medicinering.

Vi började utnämningen genom att diskutera Ricochets nuvarande medicinering och hur han gör det övergripande. Jag gav honom också en kopia av utvärderingsrapporten med den nya autismdiagnosen. Han bläddrade igenom det och kom till sidan med slutsatserna och diagnoserna. Han skannade igenom de autismegenskaper som psykologen citerade i Ricochet.

”Jag ser vad som står skrivet i den här rapporten,” sa han och knackade med pekfingret på den delen av sidan om och om igen, ”men han har inga klassiska tecken. Han pratar med mig och ser mig i ögonen normalt. "

Skojar du? Jag trodde. Jag började häva på honom - i mitt huvud. Den här mannen tillbringade mindre än 10 minuter med min son och han ifrågasätter autismdiagnosen. Utvärderaren tillbringade minst 240 minuter med Ricochet (och många fler med mig) innan hon drog slutsatsen att han hade autism. Och jag, hans mor, har tillbringat cirka 6 683 608 minuter med honom, ge eller ta några. Som utbildad förälder och patient betyder det att jag vet mycket mer om min sons egenskaper än en man som har tillbringat mindre än 10 minuter med honom.

Jag letar nu efter ett nytt läkemedelsdokument, en som inser att mamma vanligtvis vet bäst. Om ditt barns leverantör inte värderar dina insikter som förälder, rekommenderar jag att du hittar någon som gör det.

Uppdaterad 9 mars 2018