Genetik kan bestämma om ADHD-symtomen förbättras eller förvärras

13 maj 2015

Undrar du om ditt barn någonsin kommer att "växa ut" av sin ADHD? Svaret kan komma till gener. En ny studie av tvillingar tyder på att symptomförbättring till stor del bygger på genetik - kanske mer än behandlingsinsatser från förälder och barn.

Studien, som genomfördes av University College London, undersökte nästan 8 400 par tvillingar med ADHD födda i Storbritannien mellan 1994 och 1996. Deras föräldrar rankade dem (med Conners 'Parent Rating Scale - Revised) på flera klassiska ADHD-symtom, inklusive hyperaktivitet, impulsivitet och ouppmärksamhet. Barnen utvärderades flera gånger under sin barndom och tonår, och började åtta år och fortsatte till 16 års ålder.

Vid åldern av åtta var den genomsnittliga hyperaktivitetspoängen 6,0, medan den genomsnittliga ouppmärksamhetsgraden var 5,8. Vid 16 års ålder hade hyperaktiviteten minskat dramatiskt, till ett genomsnitt på 2,9, medan ouppmärksamheten bara minskade något, till ett genomsnitt på 4,9. Detta stöder anekdotiska bevis från många ADHD-vuxna, som hävdar att medan deras hyperaktivitet inte varad betydligt i deras vuxen ålder, fortsätter symtom på ouppmärksamhet att skapa utmaningar för dem i vardagen liv.

Genom att undersöka tvillingarnas genetiska mönster och jämföra dem med svårighetsgraden av deras symtom, forskare fann att persistensen av hyperaktivitet mestadels dikterades av en kombination av två eller fler gener. Ouppmärksamhet, å andra sidan, dikterades av en kraftfull, dominerande gen. Dessa gener är mestadels separata från de som bestämde en baslinje-svårighetsgrad av symtom när barn diagnostiserades först, men kan användas för att förutsäga hur symptomen kommer att minska - eller öka - över tid.

Studiens författare hoppas att genetiska tester i framtiden kommer att finnas tillgängliga för att hjälpa föräldrar att förstå livslången av deras barns ADHD - vilket kommer att förändra hur läkarna diagnostiserar och behandlar tillstånd. En dramatisk ökning av symtom över tid, skriver de, "kan representera en markör för sårbarhet som återspeglar genetisk ansvar och motiverar en närmare uppföljning."

Det väcker också frågan, sa forskare, om behovet av att informera patienter om en högre risk för persistent ADHD, baserat på deras genetik och familjhistoria.

Uppdaterad 15 september 2017