Faking Dissociative Identity Disorder?

Precis som introduktion är jag en NB-17-åring och jag är lite rädd. Jag kan ärligt talat inte säga vad jag har men jag har symtom på DP / DR och antingen DID eller OSDD och det är något skrämmande. Jag är ständigt skräckslagen över att jag tappar symptomen och det har varit en kamp. Om jag var tvungen att gå så långt som att lista mitt begrepp om hur många fragment det finns skulle jag säga att det förmodligen är cirka 6 inklusive mig själv? Jag har förflutit sexuellt trauma och homofob trauma redan från omkring 9 och jag har haft pågående problem i flera år. Jag hittade nyligen gamla anteckningar från år sedan med samma namn som dyker upp nu och jag kommer inte ihåg att jag skrev dem någonsin. Jag har också en tendens att utveckla minnes-gs under ångestattacker och hitta skrivande i en annan men något liknande handskrift i min anteckningsbok. Egentligen är det mer än en uppsättning handskrifter. Jag vet ibland att jag bara stänger av och går in i autopilot när jag får ett av mina riktigt dåliga ångestattacker och fortsätter semifunktionellt men ganska bak i hjärnan. Jag skulle inte exakt beskriva det som växling, mer som kanalisering? Men det är oroande och jag har pratat med min rådgivare om det flera gånger. Anledningen till att jag är här beror på att ett annat barn på min skola som har anklagats för att ha förlorat störningen... (som jag kan lägga till, baserat på bokstavligen all forskning som jag har gjort under det senaste året, verkar visa tydliga symptom på DID) När människor numera frågar mig om de switchar som de märker Jag brukar bara säga att jag inte har en diagnos men att det verkar likna OSDD-Idk där jag exakt skulle med det här men jag är verkligen rädd att jag bara tappar allt undermedvetet-

Okej så som någon som har diagnostiserats kliniskt med D.I.D. vid 25 och hanterar fortfarande det kan jag säger säkert att sociala mediernabb som Tumblr skapar en plattform för människor som inte... verkligen har det den.
Min tumblr är ett sätt att publicera bilder på vapurvåg / estetik som jag eller andra skapar och har INTE att göra med min mentala hälsa; i själva verket är det något som hjälper till med mina problem.
För dem som undrar: det är inte så mycket att vi tar på oss en helt ny IDENTITET, det är ett tillstånd eller ett mentalt tillstånd som helhet. Förändringar är egentligen bara alter-egon av sig själv. För mig personligen är varje förändring något som är en tidigare del av mig (dvs när jag var 17 eller något) och andra delar av mig som jag inte är stolt över (till exempel under mina tonår när jag besökte punk- och metallshower och inte var en positiv person). Det är där jag blir otrogen med andra som har det; där deras förändringar är robotar, otherkin, djur, nonhumans, etc.
Även om det inte är min plats att bedöma alls, kan jag se varför många av oss inte tas på allvar. Det finns redan mycket ogiltigförklaring gentemot människor som jag som legitimt försöker hålla den dold och gå runt vår dag. Bra artikel dock!

Så jag har nyligen dumpat min pojkvän för att han bestämde sig för att gå bakom ryggen och fuska på mig och nu är han det hävdar att det var en annorlunda personlighet som jag aldrig ens har känt till under hela 3 år jag har varit dejta honom. Jag känner verkligen som att han förfalskar det eftersom han bara vill att jag ska komma tillbaka med honom. Saken är att när han pratar med mig om dem kan han fortfarande lätt komma ihåg allt jag sa och "han" sa när jag förmodligen pratade med det här. Jag vägrar att ringa honom på det eftersom jag lätt kan ha fel eller det kan vara något annat som han inte är medveten om och han helt enkelt tror att han har det. Jag skulle inte bli så trasig om detta om jag inte var så utbildad om detta. Min Nana själv har för vissa DID och varje gång jag går upp för att prata med henne måste jag pausa för att ta reda på exakt hur jag ska gå till mina ord beroende på om jag pratar med henne eller inte. Jag har också daterat någon som påstod sig ha dem och mycket uppenbarligen förfalskade den del han hävdade då på toppen av det han faktiskt gjorde och han vet fortfarande inte idag. Jag vet helt enkelt inte vad jag ska göra annat än att hålla mig borta från mitt ex. Jag mår bara dåligt eftersom jag vill rensa honom förvirring om han inte gör det

Jag har en onlinevän som påstår sig ha diagnosen DID och nyligen visade mig en skärmdump / skanning av ett papper som en läkare skrev och bekräftade. Men medan jag fortfarande har reservationer är jag ännu mer förvirrad och konflikt eftersom han också hävdar att ha gjort det "fiktiva" och till och med "factives", som är förändrade baserade på fiktiva karaktärer och RIKTIGA FOLK respektive. Jag köper inte det. Jag kan inte slå mitt huvud runt det. Det känns så mycket som en lögn, eftersom fiktiva bara får mig att tänka på missbruk av upphovsrätt, och faktorer får mig att tro att det är identitetsstöld av något slag. För att inte tala om hävdar han att han är "otherkin / fictionkin"... Det är skrämmande och svårt att ta på allvar. Jag kan inte hitta något gratis chattrum för att prata med en officiell kliniker om detta... några råd?

Augusti 26 2019 kl 03:24

Min vän på 15 år har just beslutat att berätta för mig att han har förändringar. Han har sagt att värden inte längre har kontroll, eftersom han fattade några dåliga beslut, och alla förändrade honom inte. Han säger något som "när jag är bra i matematik, det är Simon". Även om jag inte är någon professionell, tror jag att någon som lider av inte kan kalla till förändringar på kommer att ha minnen från var och en av sina förändringar eller skapa ett råd där de kan skapa grupp beslut. Hans pappa gick nyligen, livet vänder sig till skit, massor av barn av olika mödrar, är mycket skyldiga till råd, hyra och har oreporterbara hälsoproblem. Återigen är jag ingen professionell, men det känns som att han antingen gråter om hjälp och tappar tanken från att förlora kontroll över sitt liv, eller inte kan hantera ett sätt att hantera sina problem och har missförstått. Han säger att han har ordnat hjälp, men eftersom det inte är våldsamt kommer de inte att hjälpa.

Juli 15 2019 kl. 23.11

Min manliga vän diagnostiserade nyligen själv DID. Han är övertygad om att han har det trots att han inte har gått till någon expert om det. Han har sagt till mig att han själv skadar och att han bara dissocierar hela tiden, har långa luckor i minnet försvunnit och självskador. Han genomgick en två veckors period där han började hänvisa till sig själv som "vi" och för inte så länge sedan frågade han mig om jag ville "träffa hans alters". Han säger att han har sju av dem, han är också en transkön man och transpersoner är mycket mer benägna att drabbas av depression eller ett självmordsförsök och jag är mycket bekymrad. Det traumat som han säger att han möttes som barn var inte sexuellt eller fysiskt, men säger att det var mer känslomässigt manipulerande, och att när han var yngre skulle pappa komma hem berusad och kasta saker. Jag vet inte om detta verkligen passar det trauma som vanligtvis orsakar DID, och jag känner att han kan vara det efterliknar de symtom som han har läst på nätet innan jag själv diagnostiserar, men sedan är jag ingen professionell. Han har också en pojkvän som lider av DID på grund av sexuella övergrepp när han var yngre och jag vet inte hur detta kan ha påverkat hans åsikt eller självbild av sig själv med ett behov av att ändra det. Jag antar att jag bara är orolig för att han inte har någon aning om vad han gör (vilket han är ingen professionell så förmodligen just där, men jag vet bara inte vad jag ska göra. Han har gjort detta ett tag. Han är också 16.

Jag är ganska bekymrad över att jag är 67 och hade mina diagnoser för en tid sedan vid den tiden gjorde och resten var mycket sällsynt och att få information var en stor kamp nu det verkar som om alla har det och är stolta över att visa sina symtom var eftersom jag är extremt generad och alltid har gömt mitt tillstånd och kommer att fortsätta göra så.

Hej! Jag har en vän som har haft ett traumatiskt förflutna och har diagnostiserats med en humörsjukdom samt generaliserad ångest. Även om ingen psykolog eller psykiater under många, många år av terapi någonsin har diagnostiserat honom med DID eller något liknande, är han fortfarande övertygad om att han har det. Som någon som verkligen kastade sig in i samhället med människor med psykiska hälsoproblem på grund av att känna många människor som lider av olika psykologiska störningar som liksom att lida av vissa själv (även om det inte är en disassociativ identitetsstörning, varför jag gör mer forskning), detta stör mig verkligen eftersom ingen, inklusive och särskilt många, många utbildade yrkesverksamma har någonsin haft en antydan om att detta händer och denna person har aldrig visat några symtom (naturligtvis inte att jag skulle veta av). Det får mig verkligen att ånga att även efter att han nyligen har tagit upp det med läkare och fortfarande ingen har bekräftat någonting så har han fortfarande självdiagnostiserat sig med DID. Jag vet inte om jag har fel för att vara arg på honom, särskilt för att han verkar vara den typ av person som skulle göra det behöver verkligen sympati i hans liv, och också för att jag inte är en läkare och det finns inget sätt att jag kunde komma in i hans huvud för att veta vad pågår. Kan någon hjälpa mig att belysa detta ämne så att jag kan veta vad jag ska göra om mina känslor i detta situation och om jag har fel, vill jag veta hur man växer till att vara mer acceptabel och mindre okunnig och snabb att döma.

Hej, jag har för närvarande ett problem om hur det verkar som om alla mina vänner kommer ut med DID samtidigt? Jag vet att det är möjligt för flera vänner att dela diagnoser, men en nyckelperson som jag känner och som jag har känt länge började agera som olika människor efter att ha träffat de andra vännerna med DID (jag känner för närvarande 3 personer, varav två diagnostiseras och den tredje undviker jag för att hon irriterar några av mina mer dominerande alters)
Den här vänen fungerade innan som en genomsnittlig (om än något förvärrande) "tumblr-typ" -flicka. Nu kommer hon att möta mig och våra vänner antingen prata som en bebis eller prata om hur andra alter berättade för henne att inte göra något men hon gjorde det ändå (och hon började prata i tredje person?)
Jag vill inte vara en portvakt eller oförskämd eller någonting, men det verkar konstigt att allt detta kom ut ur det blå, och presenterar så starkt (som jag har forskat, är DID vanligtvis 96% av tiden inte upptäckbar från de utanför systemet)
Återigen, jag har OSDD och kanske DID själv presenterar detta starkt? Min vän kommer att gå från att använda babyspråk (tawlkin-vecka dis) till brummande som en hund eller hota med att mörda människor. Det känns bara riktigt tvingat och mina vänner med DID delar också med mig att de känner att hon skripter dessa ändringar och switchar. Jag vill dock inte verka menad, så jag spelar med. Alla råd / insikter skulle bli mycket uppskattade.
Med förvirrad hälsning, Matthew.

Är det möjligt för någon att kontrollera vem de vill vara och om de kan kontrollera det, kan de kontrollera vad de gör som sin andra personlighet? Jag är väldigt nyfiken och skulle gärna vilja veta.

December 2 2016 kl. 12:18

I början av 1990-talet fanns en epidemi av MPD-feldiagnos - PRI gjorde en retrorapport om det - särskilt i Houston. En av de psykiatriker som var inblandade var en nyutbildad examen från medicinska skolan, som just hade avslutat sin vistelse året innan han gjorde sin första diagnos av MPD, nu ommärkt som DID. Inom två år hade hälften av hans patienter MPD. Det visade sig att den första patienten bara hade PTSD som ett resultat av CSA. Inte MPD.
Vad hände? Denna läkare hade varit sorgligt oerfaren och fastnat i det nuvarande trendiga psykiatriska klimatet som omfattade MPD som all raseri, MPD springer inte bara från CSA utan från det sexiga, sensationella rituella sataniska missbruket, desto mer blomstrande bättre. Det var de dagar efter inre barn, tider då abreaktioner, natriumamytal intervjuer i fyra punkts begränsningar och flashbacks styrde. Det var en bra tid att vara krympa eller att äga lager på HCA och andra psykiatriska vårdsjukhus. Då hade inte HMO: s, PPO: s och andra försäkringsbesparande system bildats, och folk som antogs på dessa sjukhus kunde stanna så länge som deras försäkring varade, vanligtvis flera månader till år. Folk fick betalt!
De olyckliga patienterna som var felaktigt diagnostiserade med MPD var offer för psykiatriska övergrepp, inte sataniskt kultmisbruk. Men deras liv från den punkten blev lika skadade och påverkades dubbelt. De hade förts till randen av sinnessjukdom, och de flesta av dem föll, lidande hemskt i det efterföljande fallet.
Ibland, inte nu, men ibland finns det ett utslag av psykiatrisk feldiagnos. Vissa kommer på mode, och när de gör det kan det vara dödligt. I MPD-fallet, på grund av vad som gjordes, fortsatte många patienter att tjäna sin faktiska etikett. Omedvetet hade ett posthypnotiskt förslag lämnats och på grund av traumans omfattning skapade deras sinnen det de fick höra.
Anledningen till att du kanske inte har hört talas om detta är för att det inte diskuteras öppet. Flera patienter avgavs om domstolen för skadestånd och som en del av förlikningen är förbjuden att diskutera den. Men det är där ute. Det hände. De existerar.

Min bästa vän är ungefär 17 år gammal och hon berättar att hon har D.I.D
Jag har inte sagt något och bara gått med det (som jag fick höra av min polisvän att på grund av det tonåriga sinnet och vissa problem hade systemet, ingen under 19 år diagnostiseras med denna sjukdom, med undantag för kurs)
Och nyligen har jag antagit att hon är falsk, bara på grund av några små saker.
Hon kallar också huvuden i stället för andra (vilket jag tycker är coolt)
Hennes huvuden är;
Lapis,
Gärdsmyg,
Boxx
Och sig själv.
Tja... alla text / typ annorlunda, de talar alla något annorlunda, och ibland knäpper de till och med annorlunda.
Men från det lilla jag vet om D.I.D, och från att ha en familjemedlem som lider av det också, jag tror att hon är en tonårig kvinna vars sinne är under stress på grund av hennes livstrukturer, men inte lider, vad gör Jag gör?

Augusti 29 2016 kl. 11:50

Hej där; Jag har inga psykiska störningar av den typen, men jag har en vän som jag bokstavligen inte förstår varför hon tycker att hon har någon form av multiplicera personlighetsstörningar. Särskilt när hon bokstavligen berättade för mig att hon skapade denna yttre manliga personlighet under vårt sista år på gymnasiet. Hon kallar det "hat" eftersom det skapades av hennes bitterhet och ilska mot hennes ex som bröt upp med henne det året. Jag köpte inte riktigt det i all ärlighet, men jag låter det glida. För närvarande är jag ung i gymnasiet.
Och nyligen har det blivit upp på mig, det faktum att jag låter det påståendet om hennes glida. För nyligen har jag börjat diskutera med henne; hon klandrar bokstavligen det faktum att hon aldrig meddelar mig tillbaka eller hur hon indirekt förolämpar mig ibland mot hennes persona "Hat". Helt bokstavligen förra gången jag pratade med henne, använde hon sin fega persona "Hat" för att förhindra mig och få mig att spränga henne vidare. "Hat" hävdar tydligen att hon berättar för honom att sluta prata med mig och lämna mig i fred. Vilket ger mig till dessa frågor hoppas jag få något slags svar på:
-Om min vän hävdar att han inte minns någonting alls och inte har någon känsla av kontroll över "Hat", varför säger "Hat" att hon ber honom att göra saker eller förnyas från att göra saker? Betyder det, eller betyder det inte att hon ljuger om att "inte ha någon kontroll över"?
-Hur vet jag att hon bara gör allt detta för att söka uppmärksamhet från mig eller göra mig arg?
-Också, vad betyder det om hon alltid tänker på sexuella fantasier med sig själv och "Hat"? Representerar "Hat" hur oförskämd, menig, kall och eventuellt... slättig hon är?
-Er jag över kritisk och irrationell just nu?
Snälla hjälp, jag är inte så bra på att räkna ut dessa saker eller inte... eftersom jag inte är så smart på sociala interaktioner... = _ = "

Också författaren till bloggen, Crystalie har en bra video om vad du pratar om. Jag tror att det kan vara till hjälp för dig.

Fågel Fenix,
Saker kändes verkligen utan kontroll för mig när jag först diagnostiserades och jag har läst vidare här att andra har upplevt samma sak. Denna diagnos är svår att acceptera... men det betyder inte att diagnosen inte är verklig. Det som hjälpte mig, särskilt i diagnosens tidiga dagar, var att läsa bloggarna på denna webbplats och läsa boken The Dissociative Identity Disorder Sourcebook. Det låter som att du har haft flera traumor som vore svårt för någon att leva igenom. Hur vi med DID överlevde var att skapa olika identiteter. Så, som jag ser på det, är vi alla överlevande tack vare våra förändringar. Att vara tacksam för förändringarna och mot förändringarna hjälper till att lösa en del av den förvirring du kanske upplever. Oavsett om du känner namnen eller inte skulle jag uppmuntra dig att lita på ditt sinne. Du gör uppenbarligen inte detta och ingen vet dina förändringar mer än du gör.
När jag först fick diagnosen var en av de svåraste delarna av resan för mig. Strider om diagnosen var sann eller inte men ser också fler och fler tecken på att den var sant. Med tiden satte denna typ av mental ångest sig för mig. Jag hoppas detsamma för dig.

Hej,
Jag har nyligen fått diagnosen DID efter att den mest traumatiska händelsen i mitt liv (som jag minns) inträffade för två år sedan vid 58 års ålder. Först fick jag diagnosen PTSD. "Händelsen" orsakade en nästan fysisk reaktion som jag kallade en "skift" vid den tiden, men kommer också att beskriva som en slags "tic" på mitt huvud eller min kropp till en sida någonsin så lite. Kan någon här relatera till det? Jag åkte hem därifrån och kände inte mitt namn och kallade mig sedan ***, när mitt faktiska namn var *****. (Jag är på väg att ändra ett lagligt namn). Det har varit många, många händelser som jag naturligtvis inte kommer att gå in på, främst för att jag känner mig som en total svindel! Men då tror jag, OMG, inget annat är vettigt! Jag är den värsta kritikern jag någonsin skulle kunna ha om jag skulle berätta 100 personer! Ett par saker att notera. Jag kom alltid ihåg att jag stod utanför min sovrumsdörr som ett barn som tittade på en bebis bunden till en spjälsäng med nästa granne som stod över den. Jag kunde inte se om det är min bror eller syster. För två månader sedan sa min mamma till mig att när jag var 2-3 år sa jag till henne "***** band mig i spjälsängen". Det var jag. Jag hade gått av. Och jag visste att jag hade gjort det hela mitt liv. MEN, jag tror inte att jag känner till något av mina alternamn; jag kanske gör det, men jag tror att jag bara försöker för hårt. Och en är en fiktiv karaktär ändå så det är konstigt. Har något av detta lite mening? Jag är så överväldigad! Och rädd. Och jag har så mycket ångest. Tack för hjälpen.

Jag har nyligen fått diagnosen w / did. Min man blev inte förvånad. Han visste att det var något fel (annat än mina andra diagnoser). Gick till terapi w / me @ frågades hur han kände. Han sa att det är bara bra att vi säger ett namn på det. Jag vet hur lycklig jag är att ha honom i & hans stöd. Inte många av oss har detta. Jag vet ibland bara inte om det gjorde det, bipolär, ptsd, komplex ångest eller min stora dissociation. Vem vet.? Har verkat hela mitt liv. Är det tidigt missbruk av barnhuvud eller bara slump. Jag är tacksam för de som har gått igenom mig och har gett mig stöd. Tack för dina artiklar. # Shelby McMullen..shelbyriley0 @ gmail.com

Hej Jessica,
Vi är för närvarande utan moderator på denna webbplats. Jag har fått diagnosen DID det senaste året. Jag vet att det kan vara en förvirrande tid före och efter en diagnos. DID är mycket svårt att diagnostisera men det finns tester som erfarna psykiatriker använder innan diagnosen ges. Har du funderat på att fråga din syster om ni två kunde gå till hennes läkares möte tillsammans? På så sätt kan du få svar på dina frågor och veta mer om hur du hanterar de omständigheter som du nu befinner dig i. Om hon inte är bekväm just nu att gå till ett möte med dig där, måste du respektera det. Men jag tror att du kan vara säker på att om hennes psykiater, som har utbildats för att upptäcka manipulation och undvikande, diagnostiserade henne med DID, så är det mer än troligt vad hon har.
Det kan vara till hjälp om din syster inte är bekväm med att du går med henne till hennes tillträde, att du planerar en anmälan till dig med en rådgivare. Du kan utforska dina frågor och varför diagnosen gör dig obekväm och vilken påverkan detta har på ditt liv.

Min syster fick diagnosen DID. Jag har läst allt om hennes diagnoser men det är svårt att se om hennes "förändringar" som kommer ut är verkliga eller falska.
Min syster har haft många olika diagnoser tidigare och vi fick henne att vara en bra skådespelare när det gäller de nya diagnoserna. Jag vet att hon studerar sina diagnoser, men sedan tenderar hon att spela då till fullo.
Jag vill veta om hon kunde få sin DID-diagnos. Hon kan skapa många problem i huset och skyller allt på sin sjukdom eller förändras. Om det är verkligt kan vi klara det men om det är falskt liksom alla symtom från hennes andra diagnos för att inte vara säker på hur vi ska hantera det.
Snälla hjälp mig att ta reda på detta!

Sherry,
Det finns mycket skuggig propaganda kring dem som påstår sig vara överlevande av rituellt övergrepp. Jag tror både att rituellt missbruk säkert pågår, och att det finns poser som påstår sig ha DID och vara rituella övergreppsöverlevande med avsikt att skapa en masssamling av otroligt skräp. Det gör det till en mardröm att söka efter de äkta fallen, säg för att fastställa att det är ett faktum. Om något av detta är vettigt.

Detta är en riktigt bra artikel. Psykologmajorerna kommer verkligen till mig, eftersom de lärs ut från föråldrade läroböcker, har ingen klinisk erfarenhet, är inte kvalificerade att diagnostisera och har faktiskt aldrig träffat någon med Dissociative Identity Disorder, särskilt inte ansikte mot ansikte!
Du behöver en fullständig personlig historia, kliniska kvalifikationer och utbildning i att utvärdera dissociativa störningar för att ställa eller avbryta en diagnos. DID är ganska mycket diagnosen som ingen faktiskt vill ha - minnesförlusten är mycket svår att hantera och det är väldigt skrämmande att känna inte kontroll över dina handlingar - det tar tid att förstå att * en annan del av dig * har kontroll och vanligtvis gör sina bäst.
DID drabbar 1,4-1,6% av den amerikanska befolkningen och 1-3% globalt, vilket gör det vanligare än OCD (cirka 1%) och schizofreni (0,7%) till exempel. Liksom alla den dissociativa störningen är det en dold störning.
Stranger in the Mirror: Dissociation: En dold epidemi av Marlene Steinberg är bra - hennes webbplats heter Stranger in the Mirror och hon skrev den långa, kliniska intervjun för dissociativa störningar känd som SCID-D.

Hej,
Jag går fortfarande igenom många psykologutnämningar och vad jag inte försöker förstå min hjärna.
Vet någon om det är möjligt för en viss alter att ha ett mentalt tillstånd från sitt eget? (Vara sig det vara ett riktigt skick eller inte.)

Hej Holly,
Jag fick just diagnosen DID förra veckan av min terapeut. Hon är utbildad i diagnos och behandling av DID. Jag har gått in och ut ur terapin
i över 20 år. Jag är 51 nu och det är första gången
att jag fick andra identiteter. Det hände på hennes kontor medan hon var i ett allvarligt dissociativt tillstånd. Jag var rädd men främst extremt förvirrad. Jag var rädd för att de skulle komma ut offentligt men hon sa att det bara skulle hända på hennes kontor där jag kände mig säker. Är detta sant?? Jag är fortfarande orolig.

Hej alla jag är 15 och jag heter Fianer. Eller Fi. Min historia om mitt liv liknar andra här. Utåt är jag bara normal ADD / ADHD som hamnar mig. Ingen annan i mitt liv förrän väldigt mycket mycket nyligen som för en vecka sedan, visste om hemliga saker om mig. Jag är extremt anti-social men för cirka två veckor sedan dödades min själsfrände / flickvän och jag har verkligen varit riktigt riktigt deprimerad och trasslad och jag lurar på alla och när jag är ensam gråter jag och skriker och jag har blankt minne poäng. Jag tappar några minuter åt gången och en gång i skolan tappade jag ungefär 30 minuter och det var som om en omkopplare vändes. Som hur någon sover och sedan vaknar de upp och det verkar som om det har gått som 1 sekund men tiden har gått mycket. detta är dock utanför ämnet. För en vecka sedan berättade jag för ett barn jag verkligen litade på i skolan om allt detta och jag sa till honom att jag hör röster i mitt huvud hela tiden och om minnesämnen. Han sa till mig att jag byter ibland och att jag inte är älskvärd med mig och att jag blir galen och ser ut som om jag ska döda någon! Jag blev förskräckt när jag hörde det! Jag började leta upp disassociativa identitetsstörningar och grejer och jag kan inte vara säker (kan någon av oss vara det?) Men jag tror att min alter personlighet har dykt upp eller skapats eller vad som helst att ta hand om oss själva för det som hände med Selena har orolat oss dåligt. Jag kan vara som att sitta i klassen och sånt och jag tappar ut men det kommer att vara annorlunda, som min kropp rör sig utan att jag rör mig och allt verkar... dämpat. Jag skriker men ingen hör mig och jag kan inte komma tillbaka oavsett hur mycket jag försöker! det har hänt mig tre gånger och jag vill inte att det ska fortsätta, det skrämmer mig så mycket! Någon sa att jag hotade att döda dem i skolan och att jag gick ur skolavstängningen på grund av det men jag kommer inte ihåg det alls!!! Så nu sitter jag här hemma och jag har gjort all denna forskning om det här. Sedan Selena dödades gick allt nedåt på cirka en vecka. Jag är i mitten av den tredje veckan och jag vet inte vad jag ska göra. Jag har fortfarande slut på skolavstängning.

Januari 6 2011 klockan 16:29

Jag måste vara en skeptiker även om jag tror att det gjorde har sina äkta fall. Vad exakt är gjort och vad som ger det till ytan kan det behandlas i så fall hur är det mycket missbrukat barn liksom mina systrar men jag kan aldrig komma ihåg någon av oss som dissocierar från skräcken av vårt missbruk HJÄLP tack om du kan hjälpa mig att bättre förstå varför det händer

"Jag är mycket ledsen att du inte har stöd från din familj och faktiskt känner dig förlöjlig. Äkta validering är så viktigt. Jag följer NAMI på Twitter, och de rapporterar ofta hur viktigt att ha stöd för att hantera psykisk sjukdom. Jag hoppas att valideringen du hittar från andra med DID hjälper till att tillgodose detta behov. "
Tack, Holly. Det betyder så mycket för mig. Jag har också läst hur mycket viktigt det är att ha ett externt stödsystem.
Ja, absolut... valideringen som jag hittar från andra som också har DID hjälper till att tillgodose det behovet.
När jag snubblat över din blogg ungefär oktober / november var det vid en tidpunkt då jag trodde att jag omöjligen kunde hantera en annan dag med latterlighet och isolering. Jag tror att det verkligen räddade mitt liv att veta att jag inte var ensam!

När jag satt här och läste detta inlägg och kommentarerna efter något mycket distinkta kom till minnet. Före min diagnos och till och med tidigt var det ingen i mitt liv som skulle ha märkt om jag bytte. Det handlade om hemlighet och dölja. Men idag är saker annorlunda. Vi känner oss relativt säkra och säkra i vem vi är som kollektiv. Det finns ingen i mitt liv som inte vet att jag har DID. Min växling är relativt normal. Ibland märker människor, ibland gör de inte det. Ibland kommer den som är ute identifierar sig andra gånger de insisterar på att de är Dana. Vi arbetar sällan utanför någon slags medveten medvetenhet i dag och vi arbetar bra tillsammans. (Holly, du kommer ihåg att detta är fallet på DA) Jag vet att människorna i mitt liv ser vem jag är verkligen är och att känna delar individuellt gör jag min del för att ta bort stigmatiseringen av DID från allmänheten se.
Mina tankar om personer som förfalskade med DID är att om någon verkligen har DID eller inte, om de är det låtsas att de gör antingen medvetet eller omedvetet finns det ett annat problem de behöver ta itu med med. Livet är inte lätt för någon och jag känner att det är onödigt för någon att döma en annan person som kämpar genom livets resa.
Tack Holly för att ha tagit emot detta tuffa ämne.

Januari 4 2011 kl 18:51

Hej kerri,
Jag kan helt relatera till absolut allt du sa. En gång per månad eller mer vill jag verkligen bara gå in på mitt terapeutkontor och berätta för henne det Jag är klar, men inifrån vet jag att jag måste vara där, och att jag knappt har skrapat ytan på läkning
När det gäller min familj har jag bara avslöjat för dem att jag har ångest och att de inte har gjort något annat än att förlöjliga mig och göra narr av mig sedan dess. Så det finns inget sätt att jag kan berätta för dem om min DID. Jag vill inte ens föreställa mig den förödmjukelse de skulle genomföra mig om de visste det.
De flesta som jag möter dag till dag skulle bara hålla mig lite orolig. Mitt dagliga liv verkar mycket normalt och funktionellt.
Det är verkligen så bra för mig att komma hit och läsa scenarier som liknar mina egna. Det validerar, och det håller mig också bekvämt grundad genom att hjälpa mig att lära mig att jag verkligen är ganska normen, snarare än undantaget att myterna där ute får en att tro.

Januari 4 2011 kl 18:45

Jag är så glad att höra från er alla, Mareeya, Paul, Poser och Holly, om hur svårt ni alla har accepterat din diagnos. För jag går igenom detta hela tiden. Jag känner att jag är lite av en roterande dörr i ämnet. Ständigt svängande från vantro till acceptans och sedan tillbaka till förnekande. Jag kan inte räkna de gånger jag har velat gå in på mitt terapeutkontor och säga, det här är skit, jag måste vara en desperat person som bara vill ha uppmärksamhet eller lurar själv. Men jag stoppar mig själv eftersom jag vet inifrån att det inte är sant. Roligt nog hoppar mina förändringar vanligtvis in vid dessa tillfällen och säger katagoriskt att de är verkliga och vi vet alla innerst inne att vi inte falska eller ljuga. Visst vad skulle vara vinsten. Vi berättar inte för andra om vår diagnos så vi får ingen stor sympati eller speciell behandling för den. Den enda personen vi pratar med det är vår terapeut.
När det gäller människor som inte tror släktingar och vänner, kan jag förstå, eftersom jag verkade så "normal" för andra, bortsett från ångestproblem och vad som tycktes vara humör. Ingen runt mig, inklusive min närmaste familj hade ingen aning om att jag misshandlades av min far. Så deras uppfattning om min historia och mitt liv var helt ojämn med vad som verkligen hände direkt under näsan.
Jag tror att människor inte tror av många olika skäl, men en av dem är för att de inte tror att det är möjligt för dessa saker att hända med sina barn, syskon etc. Eftersom de tror att de skulle ha känt eller lagt märke till saker om detta var fallet. Men eftersom vi INTE visste att ett helt universum av verklighet kan samexistera precis under andras uppfattningar. Jag sa en gång till en terapeut att jag kunde skrika i mitt eget huvud precis framför honom och att han inte skulle veta det, för utanför mitt ansikte kunde vara ganska impassiv eller till och med le. Och jag kunde ha en sammanhängande konversation med honom och växla och verkar inte ens missa en takt.
Kanske behöver utbildning inte bara handla om DID, utan hur människor kan leva otroligt olika liv än de som de skildrar, och hur vanligt det här är.

Januari 4 2011 kl 18:40

Hej Holly,
Detta är ett mycket viktigt inlägg för personer som har diagnostiserats med DID, deras anhängare samt tvivlarna. Jag är glad att du skrev om detta.
Jag håller med om att forskning, forskning och mer forskning är nyckeln här... oavsett om du kämpar med din egen diagnos, eller om du kämpar för att acceptera en annans diagnos.
Hej Poser,
Min terapeut är den enda personen jag pratar med om min DID annat än att komma hit, men jag håller med helhet med Holly att med mycket hårt arbete kan vi ändra DID-paradigmet... och vi borde så att vi kan övervinna de myter som omger Gjorde. Det måste vara en kollektiv ansträngning, och jag hoppas kunna hjälpa till med det en dag.
Hej Paul,
"så många av oss tror att vi är bedrägerier på grund av de naturliga mekanismerna för DID. Vi ifrågasätter alltid oss ​​själva "
Hur sant är det. Jag har anklagat mig för att vara ett bedrägeri många gånger... främst i mina försök undkomma denna diagnos. Jag tycker fortfarande att jag undrar... vad i all värld sade jag till min terapeut för att få henne att tro att jag hade DID? Jag måste ha matat henne en total skit! Men så kommer någon att berätta för mig om något jag sa eller gjorde men inte kommer ihåg... eller så går jag tillbaka och läser mina tidskrifter, och sedan slår verkligheten igen. Så, som du sa, acceptans är inte något du får och sedan ha det för alltid. Vi tvivlar ständigt på oss själva... men jag tror att lite självtvivel kan vara bra. Det tvingar mig faktiskt att undersöka och utbilda mig själv.

Koppla ihop andra poäng:
Jag skulle säga att den värsta falska är när kriminella använder det som ett lagligt försvar. Det är inte så vanligt, men det händer. Och det händer vanligtvis utan någon tidigare diagnos. Det är en attack på de av oss med äkta DID och jag tycker att det inte är tilltalande minst sagt.
Faking är ett knepigt ämne eftersom så många av oss tror att vi är bedrägerier på grund av de naturliga mekanismerna för DID. Vi ifrågasätter alltid oss ​​själva (de flesta av oss minst). Jag har funnit att acceptans är det svåraste området att hantera DID och att acceptans ständigt är i rörelse. Det är i allmänhet inte något du får och sedan har du det för alltid.

Jag har inte mycket erfarenhet av den falska delen. Jag vet inte att det är alls vanligt. Jag har läst om det i "Rebuilding Shattered Lives", en mycket bra klinisk bok som behandlar terapeutisk process, inklusive falska (maling) och fel diagnoser (som jag anser vara en helt separat fråga; och igen är jag inte så erfaren med att säga något om det). Den felaktiga diagnosen, tror jag, måste ses i samband med andra dissociativa störningar. Det finns ibland ett grått område om en person ska diagnostiseras som DID kontra DDNOS. Jag känner inte till statistiken. Jag vet bara att det är en variabel.

Järnek-
En av de viktiga uppgifterna om DID är att det är en störning som är utformad för att skydda systemet. Att vara "ute" offentligt för alla att se skulle strida mot själva diagnosen. Layman som känner till DID tror att det är som de uppenbara förändringarna som Sybil eller Tara från "US of Tara" Medan i själva verket växlarna är mer subtila och möter som humör snarare än personlighet ändringar. Jag håller med om att det krävs en skicklig terapeut för att diagnostisera och behandla DID, men det krävs också att en stark person accepterar diagnosen DID. Dissociativ identitetsstörning kan vara störande och svårt i den dagliga utmaningen att existera. Jag, för en, kämpar fortfarande med acceptans mycket mindre att vara "ute" även för min familj.

30 december 2010 kl 08:38