Ätstörningar och olika befolkningar

Som en röst för medvetenhet om ätstörningar, utbildning och förespråkning är jag glad att ha en plattform som denna blogg där min röst kan "höras." Populära medier skildrar alltför ofta en endimensionell syn på att äta störningar. Som sagt, jag kämpar med det faktum att jag är den exakta stereotypen som du ser på TV och i filmer. Jag är en livstid film eller efter skolan Special väntar på att hända. Jag är vit, kvinna, ung, heteroseksuell, intelligent, medelklass och anorektisk.

Dessa fakta gör inte min historia mindre giltig - och de gör inte din heller mindre giltig om du delar dessa drag med mig. Men när jag säger högt det Jag har en ätstörning, Jag kan göra det med antagandet att folk har hört talas om min ätstörning och i allmänhet kommer att tro mig när jag berättar för dem. Chockvärdet är som sagt minimalt.

Dessutom, när jag skriver in a behandlingsanläggning, Jag kan vara säker på att det kommer att finnas kvinnor som ser ut som mig. Detta gäller även alla stödgrupper i hela landet. All rädsla jag har för att gå in i en grupp försvagas något av erkännandet av kvinnor som ser, tänker, pratar och agerar som jag. Denna "universalitet" är en del av det som gör grupparbetet terapeutiskt.

Ätstörningar och minoriteter

Så vad händer när du går in i en grupp för att hitta att du är den enda färgen personen där? Eller den enda hanen? Eller den enda personen över trettio år? Eller den enda personen med funktionshinder? Hur skiljer sig de kulturella eller livsstilsfaktorer som påverkar din ätstörning från resten av gruppen? Diskuteras de?

Kommer din röst till och med att höras?

Jag har varit i behandling eller i grupper med män, kvinnor, människor i färg, äldre vuxna - en mängd olika personligheter, men de är minoriteten. Och ibland betyder det att de är rädda för att säga upp och dela sin sanning. Och ibland drunker deras sanning av havet unga, vita flickor.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "300" caption = "www.nationaleatingdisorders.org"][/rubrik]

Dagens blogg handlar mindre om vad jag har att säga och mer om vad du måste säga. Vad är din berättelse? Jag måste berömma National Eating Disorders Association (NEDA) för deras "Untold Truths Project." Om din berättelse är en som vanligtvis inte hörs, ber de att höra den.

Din röst och din berättelse är så mycket viktiga för vår förståelse av ätstörningar. Din röst och din berättelsen är vad som gör att politiker noterar och avsätter medel för forskning om ätstörningar. Din röst och din berättelse låter folk veta att de inte är ensamma.

Tänk på att dela din berättelse med NEDAs Untold Truths Project. Och om det verkar för skrämmande bör du överväga att dela din berättelse (till och med anonymt) i kommentarerna i den här bloggen. Din röst betyder något, och golvet är öppet.

Jess kan också hittas på Google+, Facebook och Twitter.