Fem psykiska sjukdomar vi inte pratar om nog!

September 16, 2021 22:33 | Natalie Jeanne Champagne
click fraud protection

Jag har PTSD med depression och ångest och CSP jag plockar hela tiden huden på mina fötter tills de blöder och det är det ofta smärtsamt att gå Jag har aldrig pratat om det visste inte att det hade ett namn jag visste att det var genom ångest och själv skada

Hej jag känner en vän som aldrig har gillat, t.ex. deras namn, där de växte upp. De är dyslektiker, har osäkerhet kring dessa saker, de tror att de är av judisk härkomst! De har ADD men kan de ha annan sjukdom som inte har diagnostiserats?

Det finns en som man pratar om för mycket OCH inte tillräckligt. DID- även känd som Dissociative Personality Disorder, tidigare känd som Multiple Personality Disorder. (Kommer namnet "Sybil" att tänka på?) Det är inget som det skildras i böcker och filmer. Det finns så mycket rädsla och fördomar mot denna sjukdom, även i det psykiatriska samhället.

Hej Emily:
Jag håller med. Ja, tyvärr kommer namnet "Sybil" att tänka på. Jag håller med, skildringen i både bok och film, lämnade lite att önska. Detta bidrar till stigma. Ju mer vi pratar om det desto bättre blir det. Vi behöver inte gömma oss; vi behöver utbilda människor.

instagram viewer

Tack för din kommentar,
Natalie

Jag tror att vi inte pratar tillräckligt mycket om störningar som schizofreni. 2,2 miljoner drabbas av det. Det är en mycket försvagande psykisk sjukdom, människor kan inte leva sina liv till fullo på grund av det.

Frågan att du växer upp i detta dokument är av stor betydelse, både för personal inom psykisk hälsa och för samhället också. Min ödmjuka yrkeserfarenhet indikerar att det avgörande steget för att framgångsrikt behandla någon psykisk störning består av psykiatristens affinitet för att förklara den verkliga naturen hos respektive psykisk störning för konkret psykiaterpatient. Å andra sidan uppvisar det korrekta tillvägagångssättet för att hantera alla psykiatriska patienter många personliga, professionella engagemang från två sidor av den psykiatriska behandlingsprocessen: psykiater som ger professionell hjälp och patient som mottagare av samma hjälp. Denna sociala situation är mer komplex än den ser ut vid första ögonkastet. Denna dialog bör överensstämma med personliga egenskaper hos två ämnen vars tendenser bör vara kompletterande framträdanden. Empati och korrekt visning bör vara en vägledande modell för att utöva den psykiatriska träningen genom daglig behandling av patienter med psykiska svårigheter. Därför är ansvaret i den psykiatriska behandlingsprocessen betingat av lämpliga kliniska prestationer hos klinisk psykiater.

Jag har diagnosen depression, PTSD och DID. Jag har 3 förändringar i olika åldrar. Jag var tvungen att byta psykiatriker eftersom min förra gick i pension. Första gången jag hade en session med min nya, skrattade han nästan när jag tog upp DID. Han vinkade det i princip åt sidan och sa att det är den mest populära diagnosen nuförtiden och vägrade diskutera det. Jag sparkade honom!

Tack för att du tar upp detta ämne. När vi forskade om vår bok om Dissociative Identity Disorder (DID), en av de psykiatriker jag talade med om varför det var så lite ström forskning som görs på DID påpekade att bland sina kamrater i det psykiatriska samhället är det mer acceptabelt att ställa en felaktig diagnos än en som är impopulär.
Denna skrämmande erkännande väcker frågan: Vilka andra diagnoser ställs aldrig eller felaktigt bara för att läkaren känner att hans årskullar i det psykiatriska samhället inte skulle godkänna?
Under våra talförlovningar möter vi många, många andra dissociativa som känner sig övergivna och illa servade av det psykiatriska samhället. Som tur är pratar vi också med en hel del psykologer som, tills de hört talas om våra ansträngningar, berättade att de trodde att det var något som bara hände i filmerna.

Jag har både bipolär sjukdom och borderline personlighetsstörning. Som ett symptom på borderline personlighetsstörning "självskada" jag-bränner och skär min kropp. (Jag har också slagit mitt huvud mot väggar och försökt bryta ben och blåmärken.) Stigmen på självskada är mycket mildare än det brukade vara för att så många unga människor gör det och är öppna om det (kanske för öppet, i min åsikt). Jag tror att personlighetsstörningarna skulle pratas mer öppet om de hade ett annat namn. En "personlighetsstörning" låter inte som en psykisk sjukdom utan ett karaktärsmönster, en vald livsstil, en fråga om personligt val. Oinformerade människor tar inte det på allvar som och tror inte att det skulle vara något behandling kan hjälpa. (Medan psykiatriker verkar tycka tvärtom - att personlighetsstörningar är svåra till omöjliga att behandla.)

Hej Kathleen:
Självskada är kopplad till både BPD och BPD. Jag har också skadat mig själv tidigare. Och jag håller med om att begreppet "personlighetsstörning" ökar stigmatiseringen. Tack för den insiktsfulla kommentaren!
Vänliga hälsningar,
Natalie

Dermatillomani och trichotillomania- konstant hudplockning (CSP) och konstant hårdragning. De är ångestsjukdomar som främst förknippas med depression. de inkluderar en rad beteenden som överdriven nagelbettning, plockning/stickning/ätning av hud, fläckar, sårskorpor och ärr, bita läppar/inuti munnen, dra ut hårstrån, äta hår, dra ut ögonfransar/ögonbryn etc. Personer med CSP kan dölja sina ärr under tung ansikts-/kroppsmakeup, eller täcka hela kroppen hela tiden, undvika situationer/aktiviteter där de inte kan täcka upp. Många som lider av endera tillståndet känner sig bedrövade, skäms och kan inte prata om det med någon. Detta kan leda till isolering, vilket sedan leder till ytterligare ångest och ytterligare plock-/dragbeteende. Det kan vara en aspekt av Body Dysmorphic Disorder, som kan förvärras genom att plocka/dra, eller kan uppstå från att plocka/dra.
Det är svårt att öppna en dialog eftersom många människor inte kommer att erkänna att de har dermatillomani eller trikotillomani. De flesta tror att de är de enda med tillståndet. Online -grupper blir allt vanligare, och det finns ett trichotillomani -center i Amerika, men villkoren känns inte igen eller tas upp av de flesta läkare eller psykiatriker. Det är fortfarande ett dolt stigma och det kan påverka alla aspekter av en persons liv.
Jag slår vad om att du undrar hur jag vet allt detta? Ja, du gissade det- jag lider av CSP. Jag har bara pratat om det i ett par onlinegrupper och nämnde det bara för en av de många psykiatriker jag sett. Det började hända vid 12 års ålder, när min depression började dyka upp. För mig är det en trygghetsövning, när jag är stressad, trött, olycklig, när min depression blir svår, plockar jag på min hud. Jag utvecklade BDD på grund av det och jag har lidit mycket låg självkänsla, hållit mig borta från människor och situationer, täcker till och med under en flammande sommar. Det finns inte en del av min kropp som inte ärr. Det är på grund av mina ärr som jag har övertygat mig själv om att jag aldrig kommer att hitta någon att älska och acceptera mig. När allt kommer omkring, om jag ser mina ärr, min CSP och mig själv som fruktansvärda, fula och upprörande, hur skulle då någon annan inte kunna se mig på det sättet? Det har varit en hård väg, och eftersom jag aldrig har talat om det för någon har jag aldrig erbjudits hjälp att sluta plocka. Jag skulle vilja sluta, men jag ser inte att det händer när som helst snart. Jag gör det även när jag skriver den här kommentaren.