Viibryd (vilazodonhydroklorid) Läkemedelsguide

Viibryd patientinformation

Viibryd Patientinformation

Information för patienter

Rådgöra patienter och deras vårdgivare om fördelar och risker förknippade med behandling med VIIBRYD och råda dem vid lämplig användning. Råda patienter och deras vårdgivare att läsa läkemedelsguiden och hjälpa dem att förstå innehållet. Den fullständiga texten till läkemedelsguiden skrivs ut på nytt i slutet av detta dokument.

Självmordsrisk

Rådgöra patienter och vårdgivare att leta efter uppkomsten av självmord, särskilt tidigt under behandlingen och när dosen justeras upp eller ner [se Box Varning och Varningar och försiktighetsåtgärder].

Dosering och administration

Instruera patienter att ta VIIBRYD med mat. När behandlingen med VIIBRYD påbörjas bör dosen titreras, börja med en dos på 10 mg en gång dagligen i 7 dagar, följt av 20 mg en gång dagligen under ytterligare 7 dagar och ökade sedan till 40 mg en gång dagligen.

Samtidig medicinering

Instruera patienter att inte ta VIIBRYD med en MAOI eller inom 14 dagar efter att ha stoppat en MAOI och att tillåta 14 dagar efter att ha stoppat VIIBRYD innan de startar en MAOI [se

Kontra].

Serotoninsyndrom eller Neololeptiskt malignt syndrom (NMS) -liknande reaktioner

Varningspatienter om risken för serotoninsyndrom eller Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) -liknande reaktioner, särskilt med samtidig användning av VIIBRYD och triptaner, tramadol, tryptofantillskott, andra serotonergiska medel eller antipsykotiska läkemedel [ser Varningar och försiktighetsåtgärder och Läkemedelsinteraktioner].

kramper

Försiktiga patienter om att använda VIIBRYD om de har haft en anfallsstörning [se Varningar och försiktighetsåtgärder]. Patienter med anfall av anfall utesluts från kliniska studier.

Onormal blödning

Varningspatienter vid samtidig användning av VIIBRYD och NSAID, aspirin, warfarin eller andra läkemedel som påverkar koagulering sedan kombinerad användning av psykotropa läkemedel som påverkar serotoninupptag och dessa medel har förknippats med en ökad risk för onormal blödning [ser Varningar och försiktighetsåtgärder].

Aktivering av Mania / Hypomania

Rådgöra patienter och deras vårdgivare att observera för tecken på aktivering av mani / hypomani [se Varningar och försiktighetsåtgärder].

Avbrytande

Råda patienter att inte sluta ta VIIBRYD utan att prata först med sin vårdgivare. Patienter bör vara medvetna om att avbrytande effekter kan uppstå vid plötsligt stopp av VIIBRYD [se Varningar och försiktighetsåtgärder].

hyponatremi

Rådgöra patienter att om de behandlas med diuretika, eller på annat sätt är utarmade eller är äldre, kan de ha större risk att utveckla hyponatremi medan de tar VIIBRYD [se Varningar och försiktighetsåtgärder].

Alkohol

Råda patienter att undvika alkohol när de tar VIIBRYD [se Läkemedelsinteraktioner].

Allergiska reaktioner

Råda patienter att meddela sin vårdgivare om de utvecklar en allergisk reaktion såsom utslag, nässelfeber, svullnad eller andningssvårigheter.

Graviditet

Råda patienter att meddela sin vårdgivare om de blir gravida eller avser att bli gravida under behandling med VIIBRYD [se Användning i specifika befolkningar].

Ammande mödrar

Råda patienter att meddela sin vårdgivare om de ammar ett barn och vill fortsätta eller starta VIIBRYD [se Användning i specifika befolkningar].

Störning med kognitiv och motorisk prestanda

Var försiktig patienter med användning av farliga maskiner, inklusive bilar, tills de är det rimligt säkert att VIIBRYD-terapi inte påverkar deras förmåga att delta i sådant negativt aktiviteter.

Levererad av

Trovis Pharmaceuticals LLC
New Haven, CT 06511

877-878-7200
viibryd.com

Licensierad från Merck KGaA,
Darmstadt, Tyskland

Produkt skyddad av U.S. patent nr 5 532 241 och U.S. patent nr 7 834 020.

VZ59PI0000

VIIBRYD ™ är ett varumärke som tillhör Trovis Pharmaceuticals LLC.

© 2011 Trovis Pharmaceuticals LLC.

Senaste uppdatering: januari 2011

Viibryd Patientinformation

tillbaka till toppen

tillbaka till: Psykiatrisk medicinering Patientinformationsindex